[发明专利]炭基复合材料及其制备方法和应用有效
申请号: | 202010631902.0 | 申请日: | 2020-07-03 |
公开(公告)号: | CN111889070B | 公开(公告)日: | 2022-04-19 |
发明(设计)人: | 庞朝海;黎舒怀;朱晓晶;马雄辉 | 申请(专利权)人: | 中国热带农业科学院分析测试中心 |
主分类号: | B01J20/20 | 分类号: | B01J20/20;B01J20/30;B01J27/043;B01J21/18;B01J35/10;A61K47/02;A61K47/04;C01B32/05;B82Y40/00;B82Y30/00 |
代理公司: | 北京开阳星知识产权代理有限公司 11710 | 代理人: | 郝瑞刚 |
地址: | 571101 *** | 国省代码: | 海南;46 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 复合材料 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种炭基复合材料,其特征在于,按照重量份包括以下的原料:硫脲0.2-0.8份、硝酸钴0.1-0.3份、非离子表面活性剂0.1-0.5份、乙二胺0.2-0.5份、甲醛溶液0.8-1份、多巴胺0.1-0.3份以及适量的刻蚀剂;其中,所述刻蚀剂是氟化氢水溶液和/或氟化氢铵水溶液;
所述的炭基复合材料的制备方法,包括以下步骤:
按照比例分别称取非离子表面活性剂与多巴胺并分别进行加水混合均匀,得到表面活性剂溶液与多巴胺溶液;
按照比例称取硫脲与硝酸钴加入至所述表面活性剂溶液中进行混合均匀,然后加入按照比例称取的乙二胺和甲醛溶液,混合均匀,得到第一混合料;
将所述第一混合料中加入所述多巴胺溶液,混合均匀,得到第二混合料;
将所述第二混合料依次进行离心、洗涤、干燥,然后在保护气体下进行焙烧处理,得到未处理粗料;
将所述未处理粗料中加入刻蚀剂并进行密闭混合,干燥,得到所述炭基复合材料;
所述氟化氢水溶液的用量是按照所述未处理粗料与所述氟化氢水溶液的重量比是0.2-0.5:20的比例添加,所述氟化氢铵水溶液的用量是按照所述未处理粗料与所述氟化氢铵水溶液的重量比是0.2-0.5:20-30的比例添加。
2.根据权利要求1所述的炭基复合材料,其特征在于,所述炭基复合材料按照重量份包括以下的原料:硫脲0.3-0.6份、硝酸钴0.15-0.25份、非离子表面活性剂0.2-0.4份、乙二胺0.3-0.4份、甲醛溶液0.85-0.95份、多巴胺0.15-0.25份以及适量的刻蚀剂。
3.根据权利要求1所述的炭基复合材料,其特征在于,所述甲醛溶液中甲醛的质量分数是30-40%。
4.根据权利要求1所述的炭基复合材料,其特征在于,所述氟化氢水溶液的浓度是0.5-2mol/L,所述氟化氢铵水溶液的浓度是2-6mol/L。
5.根据权利要求1所述的炭基复合材料的制备方法,其特征在于,在所述的炭基复合材料的制备方法中,所述焙烧处理是在保护气体下以3-8℃/min的升温速率升至750-850℃并保温1-3h。
6.根据权利要求1所述的炭基复合材料的制备方法,其特征在于,在所述的炭基复合材料的制备方法中,所述表面活性剂溶液中的加水量是按照每0.4克非离子表面活性剂中加入30-50mL水,所述多巴胺溶液中的加水量是按照每30-50毫克多巴胺中加入0.5-1.2mL水。
7.一种如权利要求1-6任一所述的炭基复合材料在电催化和/或药物载体制备和/或染料吸附中的应用。
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