[发明专利]归灵养生药酒及其制备方法

说明书

本发明公开了一种归灵养生药酒，它包括以下组分：人参5‑15g、枸杞15‑30g、黄精5‑15g、当归3‑8g、肉桂3‑8g、黄芪3‑8g，辅料为冰糖100‑150g、白酒1000‑2000mL。其制备方法包括将药材粉碎成超微粉末后在不同质量百分比浓度的乙醇‑水溶液中浸泡后提取上清液；再将上清液蒸发浓缩、干燥，再用超高压均质机制备出纳米混悬液，然后加入至白酒中溶解、窖藏，得到归灵养生药酒。经检测，本发明所制备的归灵养生药酒中有效成分包括：毛蕊异黄酮、芒柄花素、黄芪甲苷、阿魏酸、槲皮苷和蒙花苷，具有治疗失眠的效果。

技术领域

本发明属于医药技术领域，具体的说是一种归灵养生药酒及其制备方法。

背景技术

失眠是目前全球性公共卫生问题之一，成年人的发病率为33-50％，其中女性的发病率较男性更高，而且随着生活方式改变后，失眠的发病呈现出明显的年轻化趋势，学生已成为年轻失眠患者的主要人群。西药治疗失眠时存在深睡眠(快速动眼期)改善不足、神经系统损伤、白天精神状态差等不足，而中医药在治疗失眠方面具有改善睡眠结构、缓解焦虑症状、促进褪黑素分泌等作用，临床疗效显著、安全性高。药酒是一种历史悠久的中药剂型，药酒的制备主要工序包括中药材粉碎、浓缩、干燥和溶解，生产过程中中药粉碎技术较为粗简，药物颗粒或粉末直径大、活性成分降解，而且粉碎过程中会造成粉尘、噪音污染及人力物力资源浪费。浓缩技术存在溶剂蒸发缓慢、沸点高、热不稳定成分降解等问题。干燥技术存在热敏性成分物理结构与化学结构破坏、表面硬化、复水性差的问题。药材在酒中溶解度低、溶出速度、溶质吸收困难，而且多种中药成分具有颗粒表面亲水性高、PH及温度敏感性高等特点，从而严重影响了活性成分的有效利用。经常存在质量控制不够严格，药效物质基础不够明确、药理机制研究欠缺的缺陷。

发明内容

本发明的目的是提供一种归灵养生药酒及其制备方法，采用科学配方、超微粉碎、真空浓缩、冷冻干燥、纳米沉淀-高压均质技术，配制出活性成分较高的有助于解决失眠的药酒。

为达到上述目的，本发明所采取的技术方案为：

一种归灵养生药酒，它包括以下组分：人参5-15g、枸杞15-30g、黄精5-15g、当归3-8g、肉桂3-8g、黄芪3-8g，辅料为冰糖100-150g、白酒1000-2000mL。

优选的，它包括以下组分：人参10g、枸杞20g、黄精10g、当归5g、肉桂5g、黄芪5g，辅料为冰糖100g、白酒1000mL。

优选的，所述白酒的酒精度为42-55度。

一种归灵养生药酒的制备方法，该药酒的配方如权利要求1所述，该药酒的制备方法包括以下步骤：

步骤一、将清洗干净的人参、枸杞、黄精、当归、肉桂和黄芪按照配方称量好后放入气流粉碎机中粉碎，粉碎后的超微药材粉末的粒度为d97:um：8-150，空气压力Mpa：0.7-0.85，装机功率kw：26-37；

步骤二、称量步骤一制备的超微药材粉末，分成5-11份，在其中分别加入10倍体积的质量百分比浓度按梯度设置的乙醇-水溶液，浸泡1-3h后将药材粉末的浸出液均过滤沉淀，提取过滤沉淀后的上清液，提取温度为100℃；重复两次提取，并混匀所有的提取液；

步骤三、将步骤二所制备的提取液放入真空浓缩仪或旋转蒸发仪中进行浓缩；再将浓缩后的提取液放入冷冻干燥机中干燥，得到干燥后的药材提取物；

步骤四、将步骤三所制备的干燥后的药材提取物放入超高压均质机，压力45000PSI/3103Bar/310Mpa，流量80ml/min，电压220V/50HZ条件下制备出纳米混悬液；

步骤五、将步骤四所制备的纳米混悬液和冰糖超微粉末加入白酒中充分溶解后，密闭窖藏3-6个月，窖藏的温度为25-35℃，空气湿度为50-60％，制得归灵养生药酒；