[发明专利]BVG90_08615基因缺失的粘质沙雷氏菌工程菌

说明书

本发明公开了BVG90_08615基因缺失的粘质沙雷氏菌工程菌，属于生物技术领域。本发明提供了一株可高产灵菌红素的粘质沙雷氏菌工程菌JNB5‑1ΔBVG90_08615，此粘质沙雷氏菌工程菌JNB5‑1ΔBVG90_08615是通过敲除粘质沙雷氏菌JNB5‑1中编码转录调控因子BVG90_08615的基因获得的，将此粘质沙雷氏菌工程菌JNB5‑1ΔBVG90_08615接种至LB液体培养基中发酵24h，即可使发酵液中灵菌红素的产量高达58.68mg/L，是野生型粘质沙雷氏菌JNB5‑1的1.15倍。

技术领域

本发明涉及BVG90_08615基因缺失的粘质沙雷氏菌工程菌，属于生物技术领域。

背景技术

灵菌红素(Prodigiosin，PG)是一类由微生物产生的次级代谢产物。研究发现，灵菌红素具有多种生物活性，包括：抗细菌、抗痢疾、抗肿瘤和免疫抑制等，因此，灵菌红素在医药开发等领域均具有巨大的应用价值。

目前，生产灵菌红素的方法主要有化学合成法和微生物发酵法。其中，化学合成法主要是通过串联共轭加成及高温脱氢的方法获得灵菌红素。但是，由于途径复杂且困难、产率低下，化学合成法难以实现大规模工业化生产。微生物发酵法则主要是通过微生物发酵获得灵菌红素。与化学合成法相比，微生物发酵法具有工艺相对简单、环境友好、条件温和和成本低等的优势。

然而，现有的生物法也仍存在一定的缺陷，其中，产量不高是阻碍微生物发酵法工业化进程最主要的缺陷。例如，Lee等人通过将Zooshikella ganghwensisKCTC12044^T接种至Marine broth 2216培养基中进行发酵以生产灵菌红素，但是，使用此方法发酵24h，仅可使发酵液中灵菌红素的产量达15.40mg/L(具体可见参考文献：Lee,J.S.,Kim,Y.S.,Park,S.,Kim,J.,Kang,S.J.,Lee,M.H.,etal.(2011).Exceptional production of bothprodigiosin and cycloprodigiosinas majormetabolic constituents by a novelmarine bacterium,Zooshikella rubidus S1-1.Appl.Environ.Microbiol.77,4967-4973.)；Lee等人通过将HahellachejuensisKCTC2396^T接种至Marinebroth2216培养基中进行发酵以生产灵菌红素，但是，使用此方法发酵24h，仅可使发酵液中灵菌红素的产量达28.10mg/L(具体可见参考文献：Lee,J.S.,Kim,Y.S.,Park,S.,Kim,J.,Kang,S.J.,Lee,M.H.,etal.(2011).Exceptional production of both prodigiosin andcycloprodigiosin as major metabolic constituents by a novel marine bacterium,Zooshikella rubidusS1-1.Appl.Environ.Microbiol.77,4967-4973.1)。

因此，急需找到一株可高产灵菌红素的微生物以克服上述缺陷。

发明内容

[技术问题]

本发明要解决的技术问题是提供一株可高产灵菌红素的粘质沙雷氏菌工程菌。

[技术方案]

为解决上述技术问题，本发明提供了一株粘质沙雷氏菌工程菌，所述粘质沙雷氏菌工程菌以粘质沙雷氏菌(Serratiamarcescens)为宿主敲除编码转录调控因子BVG90_08615的基因。

在本发明的一种实施方式中，所述转录调控因子BVG90_08615的氨基酸序列如SEQID No.1所示。