[发明专利]一种微胶囊型聚羧酸超塑化剂及其制备方法

权利要求书

1.一种微胶囊型聚羧酸超塑化剂，其特征在于，所述微胶囊型聚羧酸超塑化剂为封闭胶囊包裹的聚羧酸超塑化剂水溶液；所述封闭胶囊为有机/无机复合物壳层，所述有机/无机复合物壳层为海藻酸钠或明胶的钙离子凝胶与碳酸钙的复合物壳层；所述聚羧酸超塑化剂为具有长链聚醚的聚羧酸，所述聚羧酸超塑化剂水溶液的浓度为15%-25%；

所述有机/无机复合物壳层由海藻酸钠或明胶、钙盐和尿素，在脲酶的催化作用下，发生扩散-界面反应获得；聚羧酸超塑化剂、海藻酸钠或明胶和脲酶三者的质量比为（30-50）：（2-10）：（0 .1～0 .3）；

所述扩散-界面反应是指双水相的界面反应，所述双水相是指聚羧酸超塑化剂分子水溶液相和无机盐水溶液相；

所述无机盐是硫酸铵、硫酸钠、硫酸锂或氯化铵中的任意几种任意比例与氯化钠复合，其中前者占无机盐水溶液相的质量浓度为25～35%，氯化钠占无机盐水溶液相的质量浓度为3～6%。

2.权利要求1所述的微胶囊型聚羧酸超塑化剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

（1）将需要包覆的聚羧酸超塑化剂、海藻酸钠或明胶、脲酶配成水溶液；

所述水溶液中聚羧酸超塑化剂的浓度为30～50%，海藻酸钠或明胶占水溶液的质量浓度为2～10%，脲酶占水溶液的质量浓度为0 .1～0 .3%；

（2）将无机盐和分散剂配成水溶液；所述分散剂占无机盐水溶液的质量浓度为 1～5%；

（3）将上述两种溶液等质量混合，高速剪切半小时后超声乳化至少15分钟，获得水包水乳液；

（4）缓慢滴加钙盐和尿素的水溶液至步骤（3）所得的水包水乳液中，结束后继续反应2-10小时，即得到所述的微胶囊型聚羧酸超塑化剂；所述钙盐的用量为水包水乳液的0 .5～1.5%；尿素的用量为水包水乳液的0 .25～1 .0%。