[发明专利]一种固态发光碳纳米点的制备方法

权利要求书

1.一种固态发光碳纳米点的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

以含多羧基、多羟基的有机化合物为原料，以富含氨基、羧基化合物为N-掺杂剂，在室温下通过微波加热法一步合成稳定、高效的固态发光碳纳米点。

2.根据权利要求1所述的固态发光碳纳米点的制备方法，其特征在于，所述的含多羧基、多羟基的有机化合物为N-(2-羟乙基)乙二胺-N,N',N'-三乙酸、乙二胺四乙酸、或者二羟基琥珀酸。

3.根据权利要求1所述的固态发光碳纳米点的制备方法，其特征在于，所述的含多羧基、多羟基的有机化合物为N-(2-羟乙基)乙二胺-N,N',N'-三乙酸。

4.根据权利要求1所述的固态发光碳纳米点的制备方法，其特征在于，所述的富含氨基、羧基化合物为赖氨酸、丝氨酸、天冬氨酸、甘氨酸、或者色氨酸。

5.根据权利要求1所述的固态发光碳纳米点的制备方法，其特征在于，所述的富含氨基、羧基化合物为甘氨酸。

6.根据权利要求1所述的固态发光碳纳米点的制备方法，其特征在于，所述的含多羧基、多羟基的有机化合物与富含氨基、羧基化合物加入重量比为3:0.5-0.5:2。

7.一种权利要求1-6任意一项所述的固态发光碳纳米点的制备方法，其特征在于，具体包括以下步骤：

步骤1、取含多羧基、多羟基的有机化合物溶于水中，混合均匀，得到溶液；

步骤2、将富含氨基、羧基化合物加入步骤1溶液中，混合均匀，得到溶液；

步骤3、将步骤2的溶液放入微波炉中，通过微波加热反应获得黄棕色固体；

步骤4、将步骤3得到的黄棕色固体，溶于水，离心，上清液经透析袋过滤掉小分子，得到溶液；

步骤5、将步骤4得到的溶液冷冻后，冻干，得到稳定、高效的固态发光碳纳米点。

8.根据权利要求7所述的固态发光碳纳米点的制备方法，其特征在于，步骤3中，所述的微波加热的条件是功率为600-800W，加热时间为2-10分钟。

9.根据权利要求7所述的固态发光碳纳米点的制备方法，其特征在于，步骤4中离心的转速为4000-16000转/分钟，离心时间10-30分钟；透析时间为2小时。

10.根据权利要求7所述的固态发光碳纳米点的制备方法，其特征在于，步骤5中冷冻的时间为4-24小时，冻干时间为12-36小时。