[发明专利]一种复合型吸附剂及其制备方法

说明书

本发明属于吸附材料领域，尤其涉及一种复合型吸附剂及其制备方法。本发明提供的复合型吸附剂包括：多糖类载体和接枝在所述多糖类载体上的十六烷基和多粘菌素B。本发明采用多糖类材料为吸附剂载体，其亲水性、血液相容性十分优异，因此后续无需再对材料进行包膜，避免了由于包膜不稳定所引起的一系列问题；同时，本发明通过在载体上接枝固载十六烷基和多粘菌素B，可使吸附剂对血液中的内毒素和炎症因子具有良好的吸附选择性，实际使用过程中，本发明提供的吸附剂对血液中的杂蛋白吸附很少，可有效降低杂蛋白对吸附容量的侵占，提升内毒素和炎症因子的吸附去除效果，在内毒素血症治疗领域具有广阔的应用前景。

技术领域

本发明属于吸附材料领域，尤其涉及一种复合型吸附剂及其制备方法。

背景技术

内毒素血症是由于血中细菌或病灶内细菌释放出大量内毒素至血液，或输入大量内毒素污染的液体而引起的一种病理生理表现，通常导致脓毒血症、多器官功能衰竭、弥漫性血管内凝血等一系列病死率极高的并发症。其虽然由细菌感染引发但是随着机体对感染因素的反应，炎症因子等的释放在疾病发展中起到至关重要的作用。血液灌流利用内毒素吸附剂可以用于清除相关患者体内的内毒素，达到缓解相关症状，提高患者存活率的目的。

目前，血液灌流用的内毒素吸附剂多采用活性炭或聚苯乙烯类大孔吸附树脂为载体，活化固载多粘菌素、聚赖氨酸等功能基，实现内毒素吸附。其中活性炭载体微粒脱落难以控制，且活化接枝困难；聚苯乙烯类吸附树脂多采用氯甲醚活化、硝基苯溶胀，不可避免导致强烈刺激性和致癌性的氯甲醚和硝基苯残留，对吸附剂安全性和患者健康产生影响。且上述两种载体由于其本身血液相容性较差，需要包膜处理，为不影响吸附效果，包膜均较薄，而这不可避免的导致膜片存在崩解脱落的风险，产生微粒污染。

此外，在内毒素血症病情发展过程中，除去内毒素的影响外，机体应对感染反应产生的一系列炎症因子的作用不容忽视。而目前针对内毒素血症所开发的吸附剂大多只针对内毒素的去除，忽视了爆发性的炎症因子的影响，所以临床治疗效果有限。

综上考虑，开发一种具备良好血液相容性，且可实现对内毒素和炎症因子综合吸附去除的血液净化吸附剂，对于内毒素血症的治疗具有十分重要的意义。

发明内容

有鉴于此，本发明的目的在于提供一种复合型吸附剂及其制备方法，本发明提供的吸附剂具有良好血液相容性，且可实现对血液中内毒素和炎症因子的综合吸附去除。

本发明提供了一种复合型吸附剂，包括：多糖类载体和接枝在所述多糖类载体上的十六烷基和多粘菌素B。

优选的，所述多糖类载体包括葡聚糖微球和/或纤维素微球。

优选的，所述多糖类载体的平均粒径为380～1200μm。

本发明提供了一种复合型吸附剂的制备方法，包括以下步骤：

a)对多糖类载体的羟基进行环氧活化，得到环氧活化多糖类载体；

b)将所述环氧活化多糖类载体、十六胺和硫酸多粘菌素B在溶剂中混合反应，得到复合型吸附剂。

优选的，所述步骤a)具体包括：

在碱性条件下，多糖类载体和环氧氯丙烷在溶剂中进行反应，得到环氧活化多糖类载体。

优选的，步骤a)中，所述溶剂为二甲基亚砜。

优选的，步骤a)中，所述反应的温度为40～60℃；所述反应的时间为2～8h。

优选的，步骤b)中，所述十六胺和硫酸多粘菌素B的摩尔比为1：(0.2～5)。

优选的，步骤b)中，所述十六胺与溶剂的用量比为(0.1～0.5)mol：1L；

所述硫酸多粘菌素B与溶剂的用量比为(0.1～0.5)mol：1L。