[发明专利]一种基于SERS的病毒检测方法及装置在审

专利信息
申请号: 202010474237.9 申请日: 2020-05-29
公开(公告)号: CN111665356A 公开(公告)日: 2020-09-15
发明(设计)人: 付兰克;伍李云;李浩文;谭湖伟;夏国强;罗成 申请(专利权)人: 深圳网联光仪科技有限公司
主分类号: G01N33/569 分类号: G01N33/569;G01N21/65;C08G77/02;C08G77/06
代理公司: 深圳市特讯知识产权代理事务所(普通合伙) 44653 代理人: 何明生
地址: 518000 广东省深圳市坪山区坪*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 基于 sers 病毒 检测 方法 装置
【说明书】:

发明涉及分析检测技术领域,具体涉及一种基于SERS的病毒检测方法及装置,本发明通过制备含SERS活性金或银的溶胶‑凝胶基底,并将其固定在通道中;然后将预定浓度的抗体溶液注入所述通道中,官能化所述金或银以遮蔽拉曼信号;最后获取待检测样本并注射到通道中静置或孵育1‑5分钟后,通过拉曼分析仪进行检测获得光谱判定是否存在病毒。本发明不仅能够赋予检测方法必要的特异性和灵敏度,并且能够有效的缩短检测时长,可以在15分钟内快速检测和诊断COVD‑19病毒,成本相对较低,同时将假阴性和假阳性的错误降至最低,能够有助于切断传染源,减少病毒的快速传播。

技术领域

本发明涉及分析检测技术领域,具体涉及一种基于SERS的病毒检测方法及 装置。

背景技术

强制的隔离措施是有效的,但是如何甄别阻断传染源是抗疫的关键。因此对可能携带病 毒的样本进行检测是非常必要的。现有的检测方法是通过测核酸序列进而判定待检测样本是 否含有该病毒,但由于特异性和敏感性不高,导致检测结果不准确,且耗时较长,不能有效 的控制疫情的进一步扩散。

发明内容

本发明要解决的技术问题在于如何提高病毒的检测方法的特异性和敏感度, 提高检测的准确性并有效缩短检测时间,快速甄别并阻断传染源,有效控制疫情 的进一步扩散,但需要说明的是,该检测方法是非诊断治疗目的的。

为此,本发明提供了一种基于SERS的病毒检测方法,其中,包括:

制备含SERS活性金或银的溶胶-凝胶基底,并将其固定在通道中;

将预定浓度的抗体溶液注入所述通道中,官能化所述金或银以遮蔽拉曼信号;

获取待检测样本并注射到通道中静置或孵育1-5分钟后,通过拉曼分析仪进 行检测获得光谱判定是否存在病毒。

进一步地,所述的基于SERS的病毒检测方法,其中,官能化所述金或银具 体步骤包括:

将足以覆盖金或银金属颗粒表面的预定浓度的抗体溶液吸入到所述玻璃毛 细管或通道中,在22-30℃下孵育0.5-24h,用水或者缓冲液进行洗涤后,完成所 述金或银的官能化。

进一步地,所述的基于SERS的病毒检测方法,其中,所述含SERS活性金 的溶胶-凝胶基底的制备,包括步骤:

将等体积的0.1-0.5mol/LHAuCl4.3H2O在70%HNO3中的溶液与纯TMOS 混合1-5分钟,然后将液体抽出到通道中,密封并在室温下凝胶化和固化20-30 小时;

溶胶-凝胶形成后,掺入的金离子用10-100μL浓度为0.01-0.03mol/L的硼氢 化钠还原;然后用超纯水冲洗掉多余的硼氢化物,获得含SERS活性金的溶胶- 凝胶基底。

进一步地,所述的基于SERS的病毒检测方法,其中,所述含SERS活性银 的溶胶-凝胶基底的制备,包括步骤:

将等体积的0.5-2mol/L AgNO3、28%氢氧化铵和MeOH混合在一起,然后 将等体积的该溶液和5:1:1的MTMS:TMOS:ODS混合,然后将液体抽出 到通道中,密封并在室温下凝胶化和固化20-30小时;

溶胶-凝胶形成后,掺入的银离子用10-100μL浓度为0.01-0.03mol/L的稀硼 氢化钠还原,然后用超纯水冲洗掉多余的硼氢化物,获得含SERS活性银的溶胶 -凝胶基底。

进一步地,所述的基于SERS的病毒检测方法,其中,所述样本包括:待检 测样本的生物流体、气溶胶浓缩液以及拭子溶液。

本发明还提供了一种基于SERS的病毒检测装置,其中,包括:

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