[发明专利]一种基于SERS的病毒检测方法及装置

权利要求书

1.一种基于SERS的病毒检测方法，其特征在于，包括步骤：

制备含SERS活性金或银的溶胶-凝胶基底，并将其固定在通道中；

将预定浓度的抗体溶液注入所述通道中，官能化所述金或银以遮蔽拉曼信号；

获取待检测样本并注射到通道中静置或孵育1-5分钟后，通过拉曼分析仪进行检测获得光谱判定是否存在病毒。

2.如权利要求1所述的基于SERS的病毒检测方法，其特征在于，官能化所述金或银具体步骤包括：

将足以覆盖金或银金属颗粒表面的预定浓度的抗体溶液吸入到所述玻璃毛细管或通道中，在22-30℃下孵育0.5-24h，用水或者缓冲液进行洗涤后，完成所述金或银的官能化。

3.如权利要求2所述的基于SERS的病毒检测方法，其特征在于，所述含SERS活性金的溶胶-凝胶基底的制备，包括步骤：

将等体积的0.1-0.5mol/L HAuCl₄.3H₂O在70％HNO₃中的溶液与纯TMOS混合1-5分钟，然后将液体抽出到通道中，密封并在室温下凝胶化和固化20-30小时；

溶胶-凝胶形成后，掺入的金离子用10-100μL浓度为0.01-0.03mol/L的硼氢化钠还原；然后用超纯水冲洗掉多余的硼氢化物，获得含SERS活性金的溶胶-凝胶基底。

4.如权利要求2所述的基于SERS的病毒检测方法，其特征在于，所述含SERS活性银的溶胶-凝胶基底的制备，包括步骤：

将等体积的0.5-2mol/L AgNO3、28％氢氧化铵和MeOH混合在一起，然后将等体积的该溶液和5：1：1的MTMS：TMOS：ODS混合，然后将液体抽出到通道中，密封并在室温下凝胶化和固化20-30小时；

溶胶-凝胶形成后，掺入的银离子用10-100μL浓度为0.01-0.03mol/L的稀硼氢化钠还原，然后用超纯水冲洗掉多余的硼氢化物，获得含SERS活性银的溶胶-凝胶基底。

5.如权利要求1所述的基于SERS的病毒检测方法，其特征在于，所述样本包括：待检测样本的生物流体、气溶胶浓缩液以及拭子溶液。

6.一种基于SERS的病毒检测装置，其特征在于，包括：

用于收集样本的采样器，与所述采样器输出端连接的样品加载端口；所述样品加载端口的输出端与装载溶胶-凝胶基底的通道连接；所述样品加载端口还设置有用于将预定浓度的抗体溶液注入所述通道中，官能化所述金或银以遮蔽拉曼信号的样品加载注射器；所述通道设置在检测仓内，所述检测仓还设置有用于接入拉曼检测仪进行检测的检测口。