[发明专利]1,3-二羟基丙酮与2,4-二羟基苯甲酸配伍在治疗癌症食品药品中应用

说明书

本发明公开了一种1,3‑二羟基丙酮与2,4‑二羟基苯甲酸配伍在治疗癌症食品药品中应用，及治疗癌症的组合物。所述1,3‑二羟基丙酮和2,4‑二羟基苯甲酸的比例为2:1。将1,3‑二羟基丙酮与2,4‑二羟基苯甲酸配伍使用，通过自氧化产生超氧阴离子自由基的物质，与去除细胞内三价铁离子的物质相配伍，实现去铁与增加超氧阴离子自由基相结合，才能有效治疗癌症，联合使用远比单独使用疗效好很多，起到了一加一大于二的作用，具有很好的临床试验及实际应用价值。

技术领域

本发明涉及治疗肿瘤药物技术领域，具体为一种治疗癌症的组合物及1,3-二羟基丙酮与2,4-二羟基苯甲酸配伍在治疗癌症的食品药品中应用。

背景技术

癌症的治疗至今尚未有突破性进展，最关键的原因是人们还不清楚癌症的本质。申请人经过20多年的临床研究，结合大量实验数据及致癌物作用机理，认定癌是细胞内超氧阴离子自由基缺失的结果，所以，提高癌细胞中超氧阴离子自由基浓度，应该是治疗癌症最有效的方法。

自从1969年Mccord等发现了超氧化物歧化酶的活性后，人们才开始认识到，细胞中始终存在着生理浓度的超氧阴离子自由基，由于它是活性氧的源头，更由于自由基的扩增反应给细胞带来的毒副作用，人们更多地研究它的负面效应，甚至对负面效应无限夸大，导致研究者忽略了它存在的重大价值。生命在进化过程中选择了超氧阴离子自由基与细胞共存，并且使其保持一定的生理浓度，就必然有其内在的合理性，如果细胞超氧阴离子自由基缺失或低于生理浓度，细胞的行为就必然脱离正常的轨道，甚至会带来灾难性的后果，现在看来这种后果就是细胞发生癌变。

糖氧化的最终产物是二氧化碳（CO₂）和水（H₂O），但在体内和体外的反应过程是完全不同。在体外，二者是在同一时段、同一空间生成的；在细胞内，水的生成是通过呼吸链电子传递，最终使氧气（O₂）获得4个电子而生成，这一过程是在线粒体膜细胞色素氧化酶c复合体上完成的，而二氧化碳是在线粒体内生成的。二氧化碳生成有一个奇特的现象，就是细胞内一定要有一个预存浓度的二氧化碳，否则氧化反应就不能继续进行。比如急性高原病，虽然起因是缺氧，但主要因素是二氧化碳不足造成的。其实这是典型的自动催化反应，即反应的产物是该反应的催化剂。自动催化反应在细胞中非常普遍，比如细胞丢失某种多糖，虽然合成多糖的酶和基因都正常，细胞永远也不会合成这种多糖。电子传递链中水的生成过程至今还没有搞清楚，有没有过氧化氢酶（H₂O₂）的参与，还在争论中，但有一点是可以肯定的，氧是两价电子受体，绝不可能一次性接受两个电子，如果是那样，人体就会被燃烧，电子传递链也就没有存在的必要。氧气（O₂）首先接受一个电子转变为超氧阴离子自由基（O₂^-·），这既是共识也被实验所证实，假如这一步反应受阻，整个氧化反应就会终止于此。如同二氧化碳生成过程一样，在进化过程中要求细胞中必须要有预存的超氧阴离子自由基存在，否则，整个氧化反应难以进行下去。如果细胞内超氧阴离子自由基缺失或低于生理浓度，将带来这样的结果：细胞在有氧的情况下，也将不能有效地利用氧，只能被动地通过酵解获取能量，从而又回到原始的生命状态--α态，即只增殖，不分化，癌症就是这样形成的。

在多种肿瘤细胞中，测不到歧化酶的活性，据此人们判断：歧化酶活性低，细胞中活性氧的浓度一定高，其实恰恰相反，歧化酶基因的表达，是由超氧阴离子自由基来调控的，细胞中缺失超氧阴离子自由基，经过一段时间歧化酶会消耗殆尽，所以后期的肿瘤组织内一般没有歧化酶，自然也就测不出活性。对于早期肿瘤细胞，歧化酶的活性是比较高。因此不同阶段的肿瘤，歧化酶的活性是不同的。总的来说，癌细胞中缺少活性氧，还原性化合物如谷胱甘肽等占主导地位。