[发明专利]双网络外科胶黏剂及其制备方法

权利要求书

1.一种双网络外科胶黏剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1、将改性海藻酸钠溶于磷酸盐缓冲溶液中，作为第一溶液；将羟基磷灰石与改性多氨基和羧基高分子聚合物混合溶于磷酸盐缓冲溶液中，作为第二溶液；

S2、将第一溶液和第二溶液等体积混合成凝胶；

其中，步骤S1所述改性海藻酸钠的改性方法为使用氧化剂将海藻酸钠的羟基氧化成醛基；所述改性多氨基和羧基高分子聚合物得改性方法为使用EDC和NHS活化羧基后，加入多巴胺。

2.根据权利要求1所述双网络外科胶黏剂的制备方法，其特征在于，所述改性海藻酸钠由海藻酸钠和氧化剂反应得到，所述氧化剂为高碘酸盐、高锰酸盐、次氯酸盐、臭氧、过氧化物、氢过氧化物、过硫酸盐、过氧有机酸中的一种或多种。

3.根据权利要求2所述双网络外科胶黏剂的制备方法，其特征在于，所述氧化剂为高碘酸钠，所述海藻酸钠与高碘酸钠的质量比为1:0.1-3。

4.根据权利要求3所述双网络外科胶黏剂的制备方法，其特征在于，所述氧化剂改性海藻酸钠的方法为：将海藻酸钠溶于超纯水中，浓度为5-10wt％，加入高碘酸钠，避光反应12-24h。

5.根据权利要求1所述双网络外科胶黏剂的制备方法，其特征在于，所述羟基磷灰石的孔径为5-10nm、颗粒大小为100-300nm。

6.根据权利要求1所述双网络外科胶黏剂的制备方法，其特征在于，所述多氨基和羧基高分子聚合物为明胶。

7.根据权利要求6所述双网络外科胶黏剂的制备方法，其特征在于，所述明胶的改性方法为：将明胶在35-50℃下溶于超纯水中，浓度为1-5wt％，加入EDC和NHS，活化0.5-2h之后，加入多巴胺。其中明胶与多巴胺的质量比为1:0.1-5，多巴胺与EDC、NHS的质量比为1:1-2:0.8-1.5。

8.根据权利要求6所述双网络外科胶黏剂的制备方法，其特征在于，所述改性海藻酸钠在第一溶液中的浓度为5-10wt％，所述改性明胶在第二溶液中的浓度为10-20wt％，所述羟基磷灰石在第二溶液中的浓度为0.005-1wt％。

9.权利要求1-8任一权利要求所述方法制备的外科胶黏剂。