[发明专利]一种弱碱盐辅助拆分泛解酸内酯的方法有效

专利信息
申请号: 202010405713.1 申请日: 2020-05-14
公开(公告)号: CN111455013B 公开(公告)日: 2022-06-07
发明(设计)人: 吴江 申请(专利权)人: 安徽泰格生物科技有限公司
主分类号: C12P41/00 分类号: C12P41/00;C12P17/04;C12P7/42;C07D307/33
代理公司: 武汉华旭知识产权事务所 42214 代理人: 刘荣
地址: 233700 安徽省蚌*** 国省代码: 安徽;34
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摘要:
搜索关键词: 一种 弱碱 辅助 拆分 泛解酸 内酯 方法
【说明书】:

发明涉及一种弱碱盐辅助生物酶拆分泛解酸内酯的方法。本发明将泛解酸内酯配成含量为16‑26%的水溶液,加入此水溶液质量的5‑15%生物酶,在23‑30℃下分次或一次性投入此水溶液所含D‑泛解酸内酯等摩尔量的碳酸氢铵。保持PH值6.5‑7.8,一直反应至D‑酯水解完全。此方法克服了滴加氨水辅助生物酶拆分泛解酸内酯时,氨水难以在大容量反应设备中迅速分布均匀的先天性困难导致的部分L‑泛解酸内酯被动化学水解的问题。

技术领域

本发明涉及一种拆分泛解酸内酯的方法,具体涉及一种弱碱盐辅助生物酶拆分泛解酸内酯的方法。

背景技术

泛解酸内酯水溶液经生物酶拆分生成D-泛解酸内酯进而合成D-泛酸钙、D-泛醇等产品是D-泛酸钙、D-泛醇等产品通用的工业生产路线;

泛解酸内酯经生物酶拆分的过程是:泛解酸内酯水溶液中的D-泛解酸内酯被生物酶水解成D-泛解酸后在滴加氨水(要求体系PH值保持在6.5-7.8的范围内)的辅助下转化为D-泛解酸铵,然后采用萃取工艺分离L-泛解酸内酯和D-泛解酸铵,滴加氨水辅助生物酶拆分泛解酸内酯时,氨水难以在大容量反应设备中迅速分布均匀的先天性困难导致的部分L-泛解酸内酯被动化学水解。

发明内容

本发明采用以碳酸氢铵为代表的弱碱盐替代氨水,完成拆分反应;

本发明将泛解酸内酯配成含量为16-26%的水溶液,加入此水溶液质量的5-15%生物酶,搅拌均匀后,在23-30℃下分次或一次性投入不高于此水溶液所含D-泛解酸内酯1.1倍摩尔量的碳酸氢铵,一直反应至D-酯水解完全(取样过滤出的清液,清液中以L-泛解酸内酯折算的比旋光度大于或等于50°为终点)。

实现本发明上述目的所采用的技术方案是:一种弱碱盐辅助生物酶拆分泛解酸内酯的方法,包括以下步骤:

(1)、配制拆分体系:在15m³反应釜内加入6000-10000公斤自来水,加入泛解酸内酯1600-2600公斤,配制为含量为16-26%的泛解酸内酯水溶液,再加入此水溶液质量的5-15%生物酶,23-30℃搅拌0.5小时至2小时,待用,

(2)、加碳酸氢铵:23-30℃搅拌状态下整个拆分反应时间段分1-15次共加入摩尔数不高于(1)中所含D-泛解酸内酯的1.1倍量的碳酸氢铵,3小时以后开始取样过滤得清液,清液中以L-泛解酸内酯折算的比旋光度23-30℃大于或等于50°为反应终点。

所述步骤(1)中,配制为含量为16-26%的泛解酸内酯水溶液。

所述步骤(1)中, 23-30℃再加入此水溶液质量的5-15%生物酶。

所述步骤(1)中, 23-30℃加入生物酶。

所述步骤(2)中,分1-15次加入碳酸氢铵。

所述步骤(2)中,拆分反应温度为23-30℃。

所述步骤(2)中,碳酸氢铵摩尔数不高于(1)中所含D-泛解酸内酯的1.1倍量,对于二价离子态物质,要求摩尔数不高于(1)中所含D-泛解酸内酯的0.55倍量。

所述步骤(2)中,清液中以L-泛解酸内酯折算的比旋光度23-30℃大于或等于50°为反应终点。

所述步骤(2)中,碳酸氢铵也可以部分被氨水替换使用。

所述步骤(2)中,碳酸氢铵,可以是碳酸氢铵和/或碳酸氢钙和/或醋酸钙和/或柠檬酸钙和/或柠檬酸铵和/或碳酸钙和/或尿素等能形成弱碱盐属性的单质或混合物。

因此,与现有技术相比,本发明具有以下优点:

1、本发明能保证大反应装置中反应体系碱性的均匀稳定;

2、能保证酶的水解反应不因为碱性供应不及时,而导致拆分时间无效延长;

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