[发明专利]4-胺基呋喃-2(5H)酮衍生物及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种化合物，其为如式(II)所示的化合物或式(II)所示化合物的立体异构体、氮氧化物或其盐：

其中，

R¹、R²、R³和R⁴各自独立地为氢、卤素、羟基、氰基、硝基、C_1-6烷基、卤代C_1-6烷基、C_1-6烷氧基、卤代C_1-6烷氧基、C_2-6烯基、C_2-6炔基、C_3-8环烷基或C_3-8环烷基-C_1-3烷基-；

环A为吡啶基；

环B为吡啶基、嘧啶基、吡嗪基或哒嗪基；

x为0、1、2、3或4；

各R^a独立地为卤素、羟基、巯基、氰基、硝基、羧基、C_1-6烷基、卤代C_1-6烷基、C_1-6烷氧基、C_2-6烯基、C_2-6炔基、C_2-6烯基-O-、C_2-6炔基-O-、卤代C_1-6烷氧基、C_3-8环烷基、C_3-8环烷基-C_1-3烷基-、C_3-8环烷基-O-、C_3-8环烷基-C_1-3烷基-O-、苯基、苯氧基、苯基-C_1-3烷基-、苯基-C_1-3烷基-O-、C_1-6烷基-S(＝O)_n-、C_1-6烷基-C(＝O)-、C_1-6烷基-C(＝O)O-、C_1-6烷氧基-C(＝O)-或-NR^cR^d；

n为0、1或2；

R^c和R^d各自独立地为氢、C_1-6烷基、C_1-6烷基-C(＝O)-、C_1-6烷氧基-C(＝O)-、C_1-6烷基-SO₂-、C_3-8环烷基或C_3-8环烷基-C_1-3烷基-；

各R^a独立任选地被1、2、3、4、5或6个选自R^1a的取代基取代；

各R^1a独立地为卤素、羟基、氰基、硝基、C_1-6烷基、卤代C_1-6烷基、C_1-6烷氧基或卤代C_1-6烷氧基；

y为0、1、2、3或4；

各R^b独立地为卤素、羟基、巯基、氰基、硝基、羧基、C_1-6烷基、卤代C_1-6烷基、C_1-6烷氧基、C_2-6烯基、C_2-6炔基、C_2-6烯基-O-、C_2-6炔基-O-、卤代C_1-6烷氧基、C_3-8环烷基、C_3-8环烷基-C_1-3烷基-、C_3-8环烷基-O-、C_3-8环烷基-C_1-3烷基-O-、苯基、苯氧基、苯基-C_1-3烷基-、苯基-C_1-3烷基-O-、C_1-6烷基-S(＝O)_m-、C_1-6烷基-C(＝O)-、C_1-6烷基-C(＝O)O-、C_1-6烷氧基-C(＝O)-或-NR^eR^f；

m为0、1或2；

R^e和R^f各自独立地为氢、C_1-6烷基、C_1-6烷基-C(＝O)-、C_1-6烷氧基-C(＝O)-、C_1-6烷基-SO₂-、C_3-8环烷基或C_3-8环烷基-C_1-3烷基-；

各R^b独立任选地被1、2、3、4、5或6个选自R^1b的取代基取代；

各R^1b独立地为卤素、羟基、氰基、硝基、C_1-6烷基、卤代C_1-6烷基、C_1-6烷氧基或卤代C_1-6烷氧基。