[发明专利]含有I型胶原和丹参提取物的复合物及制备和应用

权利要求书

1.一种含有I型胶原和丹参提取物的复合物，其特征在于，该复合物包括I型胶原、丹参提取物和平衡物质；其中，所述平衡物质包括NaH₂PO₄-Na₂HPO₄体系、Tris-HCl体系、Tris-马来酸体系或HEPES体系；该复合物的pH为6-8，以及包括NaCl和/或KCl；该复合物的pH为6-8；优选地，NaCl和/或KCl的浓度为0.2-0.9重量％。

2.根据权利要求1所述的复合物，其中，所述丹参提取物中活性成分的浓度为7-100μg/ml，优选地，所述活性成分的浓度为10-50μg/ml。

3.根据权利要求1所述的复合物，其中，所述丹参提取物中活性成分的含量为50-99重量％，优选为60-90重量％；优选地，所述丹参提取物以微胶囊的形式存在于所述复合物中。

4.根据权利要求3所述的复合物，其中，所述I型胶原的浓度为0.5-8mg/ml；优选地，所述I型胶原的浓度为1-5mg/ml。

5.根据权利要求1所述的复合物，其中，所述平衡物质包括NaH₂PO₄-Na₂HPO₄体系和NaCl；其中，NaH₂PO₄的浓度为0.04-0.7重量％、Na₂HPO₄的浓度为0.1-0.9重量％、NaCl的浓度为0.3-0.8重量％；优选地，NaH₂PO₄的浓度为0.08-0.64重量％、NaH₂PO₄的浓度为0.2-0.8重量％、NaCl的浓度为0.4-0.5重量％。

6.根据权利要求1所述的复合物，其中，所述平衡物质还含有葡萄糖、1,3丙二醇，和吐温80中的一种或几种；优选地，所述平衡物质含有葡萄糖、1,3丙二醇和吐温；优选地，所述葡萄糖的浓度为0.1-10重量％，所述1,3丙二醇的浓度为0.5-3mg/ml，所述吐温80的浓度为0.1-1mg/ml。

7.根据权利要求1-6所述的复合物，其中，该复合物还含有凝胶基质辅料；优选地，所述凝胶基质辅料的浓度0.1-3重量％。

8.根据权利要求1-7中任意一项所述的复合物在制备用于预防或治疗眼疾的药物中的用途；或者所述复合物用于预防或缓解眼疾的化妆品；优选地，所述眼疾为视疲劳、干眼症、近视和老花中的一种或几种症状。

9.一种预防或缓解或治疗眼疾的产品，其中，该产品含有权利要求1-7中任意一项所述的复合物；优选地，所述眼疾为视疲劳、干眼症、近视和老花中的一种或几种症状。

10.一种制备权利要求1所述的复合物的方法，其中，该方法包括以下步骤：

a.配制平衡物质：向水中加入NaH₂PO₄-Na₂HPO₄体系的物质、Tris-HCl体系的物质、Tris-马来酸体系的物质或HEPES体系的物质，以及NaCl和/或KCl；

b.向所述平衡物质中加入I型胶原和丹参提取物，获得所述复合物，该复合物的pH为6-8。