[发明专利]具有协同作用治疗抗解脲脲原体感染的药物组合物及其应用有效
| 申请号: | 202010350588.9 | 申请日: | 2020-04-28 |
| 公开(公告)号: | CN111388483B | 公开(公告)日: | 2022-09-09 |
| 发明(设计)人: | 左玲;朱明;胡国华 | 申请(专利权)人: | 上海市中医医院 |
| 主分类号: | A61K31/56 | 分类号: | A61K31/56;A61K31/565;A61P31/04 |
| 代理公司: | 上海卓阳知识产权代理事务所(普通合伙) 31262 | 代理人: | 周春洪 |
| 地址: | 200071 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 具有 协同 作用 治疗 抗解脲脲 原体 感染 药物 组合 及其 应用 | ||
本发明涉及一种具有协同作用治疗抗解脲脲原体感染的药物组合物。本发明还提供了药物组合物的用途以及蒲公英甾醇的用途。具有协同作用治疗抗解脲脲原体感染的药物组合物,所述药物组合物由蒲公英甾醇和雌激素药物组成。蒲公英甾醇细胞与梯度浓度的蒲公英甾醇(2.5、5、12.5g/ml)治疗UU感染,联合使用17β‑雌二醇梯度浓度为20‑100nM治疗感染。研究发现蒲公英甾醇(5g/ml)即可起到良好治疗效果。本发明药物组合物安全性高,且合用时药效提高明显,具有很好的药用前景。
技术领域
本发明涉及医药技术领域,具体地说,涉及一种具有协同作用治疗抗解脲脲原体感染的药物组合物及其应用。
背景技术
支原体是一类较小的原核微生物。目前己被证实对人类有致病性的6种支原体中,3种为生殖道支原体:分别为生殖支原体、解脲脲原体(Ureaplasma urealyticum,Uu)和人型支原体。解脲脲原体在成年人下生殖道中的定植率为40-80%,通常情况下并不致病,但在一些特定情况下解脲脲原体可以引起非淋病性持续性或复发性尿道炎、附睾炎、子宫内膜炎、及早产、胎膜早破等疾病。Uu是1954年首次从非淋菌性尿道炎(Nongonococcalurethritis,NGU)患者的尿道分泌物中分离获得的。它是一类呈高度多形性、缺乏细胞壁的原核微生物,对青霉素及头孢类抗菌素不敏感,故临床上多采用四环素类、喹诺酮类及大环内酯类等干扰蛋白质合成的药物进行治疗。但据统计显示,Uu几乎对所有抗生素均能产生耐药性,交沙霉素为0.8~30%,强力霉素为7.1~53.33%,阿齐霉素为12.05~24.8%,四环素达77.78%,红霉素为80.72%;而Uu感染在中医学属于带下病、阴痒、淋症、不孕等范畴,多属湿热毒邪侵袭下焦,膀胱气化失司,水道不利,病程日久者,可致脾肾亏虚,膀胱气化无权,湿邪久恋。中医治疗Uu感染多用清热、解毒、利湿之品。根据临床证候特点,辨证论治,佐以活血化瘀,疏肝理气,健脾益肾等药。常用药物如:黄柏、萆薢、蒲公英、红藤、车前草、白花蛇舌草等。
由于Uu致病广、发病高、后果严重,往往一经发现即给予抗生素治疗。近年临床统计发现,治疗Uu日渐不易,感染也呈上升趋势,追究原因不外于滥用广谱抗生素、反复感染、慢性迁延等因素导致耐药株的增加。因此,目前对Uu感染的治疗、及寻找专门针对Uu的新药已成为研究热点。
发明内容
本发明的第一个目的是,针对现有技术中的不足,提供一种具有协同作用治疗抗解脲脲原体感染的药物组合物。
本发明的第二个目的是,提供一种药物组合物的用途。
本发明的第三个目的是,提供一种蒲公英甾醇的用途。
为实现上述第一个目的,本发明采取的技术方案是:
一种具有协同作用治疗抗解脲脲原体感染的药物组合物,所述药物组合物由蒲公英甾醇和17β-雌二醇药物组成。
作为本发明的一个优选实施方案,所述蒲公英甾醇(g/ml)和17β-雌二醇(nM)比例为(2.5-12.5):(20-100)。
作为本发明的一个优选实施方案,所述蒲公英甾醇(g/ml)和17β-雌二醇(nM)比例为5:30。
为实现上述第二个目的,本发明采取的技术方案是:药物组合物在制备治疗抗解脲脲原体感染的药物中的应用。
为实现上述第三个目的,本发明采取的技术方案是:蒲公英甾醇在制备治疗抗解脲脲原体感染药物中的应用。
1、蒲公英甾醇(Taraxasterol)从Sigma-aldrich购买。
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