[发明专利]抗柯萨奇A6型病毒的单克隆抗体及其应用有效
申请号: | 202010340593.1 | 申请日: | 2020-04-26 |
公开(公告)号: | CN113549147B | 公开(公告)日: | 2023-05-12 |
发明(设计)人: | 程通;徐龙发;朱瑞;尹志超;叶祥忠;罗文新;夏宁邵 | 申请(专利权)人: | 北京万泰生物药业股份有限公司;厦门大学 |
主分类号: | C07K16/10 | 分类号: | C07K16/10;C12N15/13;C12N15/63;G01N33/577;G01N33/569;G01N33/535;G01N33/534;G01N33/533;A61K39/42;A61K45/06;A61P31/14 |
代理公司: | 中国贸促会专利商标事务所有限公司 11038 | 代理人: | 杨棽 |
地址: | 102206 *** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 抗柯萨奇 a6 病毒 单克隆抗体 及其 应用 | ||
1.一种特异性结合柯萨奇A6型病毒的单克隆抗体或其抗原结合片段,所述单克隆抗体或其抗原结合片段包含:
重链可变区(VH)中含有的氨基酸序列分别如SEQ ID NO:7-9所示的VH CDR1-3,和轻链可变区(VL)中含有的氨基酸序列分别如SEQ ID NO:10-12所示的VL CDR1-3;或者,
重链可变区(VH)中含有的氨基酸序列分别如SEQ ID NO:13-15所示的VH CDR1-3,和轻链可变区(VL)中含有的氨基酸序列分别如SEQ ID NO:16-18所示的VL CDR1-3。
2.权利要求1所述的单克隆抗体或其抗原结合片段,其中,所述单克隆抗体或其抗原结合片段包含:
重链可变区,其包含选自下列的氨基酸序列:SEQ ID NO:21所示的序列,或与其相比具有至少80%、至少85%、至少90%、至少91%、至少92%、至少93%、至少94%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、或至少99%的序列同一性的序列;和,轻链可变区,其包含选自下列的氨基酸序列:SEQ ID NO:22所示的序列,或与其相比具有至少80%、至少85%、至少90%、至少91%、至少92%、至少93%、至少94%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、或至少99%的序列同一性的序列;
或,
重链可变区,其包含选自下列的氨基酸序列:SEQ ID NO:23所示的序列,或与其相比具有至少80%、至少85%、至少90%、至少91%、至少92%、至少93%、至少94%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、或至少99%的序列同一性的序列;和,轻链可变区,其包含选自下列的氨基酸序列:SEQ ID NO:24所示的序列,或与其相比具有至少80%、至少85%、至少90%、至少91%、至少92%、至少93%、至少94%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、或至少99%的序列同一性的序列。
3.权利要求1所述的单克隆抗体或其抗原结合片段,其中,所述单克隆抗体选自鼠源抗体、嵌合抗体、人源化抗体或多特异抗体;和/或,所述抗原结合片段选自Fab、Fab'、F(ab')2、Fd、Fv、dAb、互补决定区片段或单链抗体。
4.权利要求3所述的单克隆抗体或其抗原结合片段,其中,所述嵌合抗体为人鼠嵌合抗体。
5.权利要求1-4任一项所述的单克隆抗体或其抗原结合片段,其中,所述抗体为IgG抗体。
6.权利要求5所述的单克隆抗体或其抗原结合片段,其中,所述IgG抗体为IgG1、IgG2、IgG3或IgG4抗体。
7.权利要求1-4任一项所述的单克隆抗体或其抗原结合片段,其中,所述单克隆抗体或其抗原结合片段带有可检测的标记。
8.权利要求7所述的单克隆抗体或其抗原结合片段,其中,所述可检测的标记为酶、化学发光试剂、荧光染料、放射性核素或生物素。
9.权利要求8所述的单克隆抗体或其抗原结合片段,其中,所述酶为辣根过氧化物酶或碱性磷酸酶。
10.权利要求8所述的单克隆抗体或其抗原结合片段,其中,所述化学发光试剂为吖啶酯类化合物。
11.分离的核酸分子,其编码权利要求1-10任一项所述的抗体或其抗原结合片段,或其重链可变区和轻链可变区。
12.载体,其包含权利要求11所述的核酸分子。
13.权利要求12所述的载体,其中,所述载体为克隆载体或表达载体。
14.宿主细胞,其包含权利要求11所述的核酸分子或权利要求12或13所述的载体。
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