[发明专利]一种Ni2

权利要求书

1.一种Ni₂Fe-ICP纳米片，其特征在于，所述Ni₂Fe-ICP纳米片按照以下方法制成：将泡沫镍进行表面去氧化物的预处理之后，再将处理过的泡沫镍浸入至铁盐溶液中浸泡，继续加入对苯二甲酸溶液，混匀后加入三乙胺和乙醇的混合溶液，通过室温生长法在泡沫镍上生长，并制备得到了长在泡沫镍上的Ni₂Fe-ICP纳米片；

Ni₂Fe-ICP纳米片按照如下步骤制备：

(1)将泡沫镍进行表面去氧化物的预处理，得到处理过的泡沫镍；

(2)泡沫镍上生长Ni₂Fe-ICP纳米片的制备：将步骤(1)制备得到的处理过的泡沫镍浸入至物质的量浓度为0.035-0.04mol/L的铁盐溶液中并浸泡，得到物料A；

将对苯二甲酸溶解在溶剂中，得到物料B，对苯二甲酸的物质的量与溶剂的体积之比为1mmol：20-30mL；

将物料B加入至物料A中，并在室温下混匀，将三乙胺和乙醇的混合溶液加入上述溶液中，混合均匀，然后静置9-10h；将泡沫镍取出，经干燥、洗涤及再干燥后，得到Ni₂Fe-ICP纳米片；

其中，三乙胺的体积与对苯二甲酸的物质的量之比为60-120μL：1mmol；对苯二甲酸与铁盐的物质的量之比为2:3。

2.根据权利要求1所述的Ni₂Fe-ICP纳米片，其特征在于，所述步骤(2)的干燥、洗涤、再干燥方法为：在45-50℃下干燥20min后，在去离子水中浸泡30min，然后在40-50℃下干燥10-12h。

3.根据权利要求1所述的Ni₂Fe-ICP纳米片，其特征在于，所述步骤(2)中三乙胺和乙醇的体积比为1:2-4。

4.根据权利要求1所述的Ni₂Fe-ICP纳米片，其特征在于，所述步骤(2)中的铁盐溶液为FeCl₃·6H₂O的水溶液或Fe(NO₃)₃的水溶液。

5.根据权利要求1所述的Ni₂Fe-ICP纳米片，其特征在于，所述步骤(2)中的溶剂为N,N'-二甲基甲酰胺或N,N'-二甲基乙酰胺。

6.根据权利要求1所述的Ni₂Fe-ICP纳米片，其特征在于，所述步骤(2)中的混匀的方式为搅拌20-25min。

7.根据权利要求1所述的一种Ni₂Fe-ICP纳米片做为阳极材料在电解水中的应用。

8.根据权利要求7所述的一种Ni₂Fe-ICP纳米片做为阳极材料在电解水中的应用，其特征在于，所述Ni₂Fe-ICP纳米片用于电催化析氧反应的自支撑电极。