[发明专利]一种N-芳基甘氨酸酯类衍生物的制备方法

说明书

一种N‑芳基甘氨酸酯类衍生物的制备方法，本发明涉及一种N‑芳基甘氨酸酯类衍生物的制备方法。本发明的目的是为了解决现有方法合成N‑芳基甘氨酸酯类衍生物步骤繁琐且污染环境的问题，本发明在室温下，将芳基一级胺类化合物、重氮乙酸乙酯、反应助剂和光催化剂溶解在有机溶剂中，混合均匀，再置于蓝色LEDs灯下进行反应，然后减压蒸馏除去溶剂，再分离纯化，即完成；本发明解决了现有N‑芳基甘氨酸酯类衍生物合成需要高温、生物催化剂或金属有机框架等导致的耗能高、成本高且污染环境的问题，寻求到了一条绿色高效、条件温和、方法简单、操作方便且产率高的合成N‑芳基甘氨酸酯类衍生物的路线，本发明应用于有机合成领域。

技术领域

本发明涉及一种N-芳基甘氨酸酯类衍生物的制备方法。

背景技术

氨基酸酯类化合物的合成与应用是近年来研究的热门课题之一，由于氨基酸酯特殊的理化性质，因此其在医药、化工、农药、食品、化妆品等领域都有很广泛的应用。在众多的氨基酸酯类化合物中，N-芳基甘氨酸酯类衍生物是一类很有代表性的化合物，其作为有机合成中的原料或重要中间体，用途十分广泛。在医药方面，广泛用于合成各种具有抗菌、抗艾滋病毒、抗癌等多种生物活性和药用活性的大分子物质，如下，化合物1具有抗菌和抗真菌的活性，化合物2是HIV抑制剂，化合物3是一种分子靶向抗肿瘤新药；在农药方面，化合物4是一种用于白粉病防治的有效杀菌剂；在生命科学方面，化合物5 是一种很有前途的生物相容性荧光标记。因此，N-芳基甘氨酸酯类衍生物的合成具有着重要的意义。

目前，合成N-芳基甘氨酸酯类衍生物的报道并不多，而且传统合成方法主要是热化学反应，需要高温等条件，这会消耗较多的能量；同时会用到卤代乙酸乙酯，其生成物对环境的污染会比较大；并且复杂的分子往往含有多个活性基团，热化学反应要使其中某一个基团发生反应，需要先将其他基团保护起来，增加了反应步骤，这在一定程度上不符合绿色化学及原子经济的相关要求。有些合成方法中利用特殊的生物催化剂或金属有机框架等催化重氮醋酸乙酯与芳胺类化合物生成N-芳基甘氨酸酯，缺点是成本较高，催化剂较难制备，不适合大规模生产。因此，寻求一种绿色高效、条件温和、方法简单且操作方便的方法是合成N-芳基甘氨酸酯类衍生物亟待解决的关键问题。

发明内容

本发明的目的是为了解决现有方法合成N-芳基甘氨酸酯类衍生物步骤繁琐且污染环境的问题，提供一种N-芳基甘氨酸酯类衍生物的制备方法。

本发明一种N-芳基甘氨酸酯类衍生物的制备方法，包括如下步骤：

室温下，将芳基一级胺类化合物、重氮乙酸乙酯、反应助剂和光催化剂溶解在有机溶剂中，混合均匀，密封后，在氮气保护下进行冷冻除氧，再置于蓝色LEDs灯下进行反应，待反应完全后，减压蒸馏除去溶剂，再经薄层层析硅胶板分离纯化，即可得到N-芳基甘氨酸酯类衍生物；其中芳基一级胺类化合物、重氮乙酸乙酯、反应助剂和光催化剂的投料摩尔比为1:2:0.2:0.05；

其中芳基一级胺类化合物的化学结构式为：其中芳香环Ar为萘、吡啶、苯并噻唑、喹啉、异喹啉、嘧啶或是带有取代基的苯环，其中带有取代基的苯环中取代基为酯基、卤素、烷氧基、羟基、烷基或苯基。

本发明提供了一种简洁的一步法合成N-芳基甘氨酸酯类衍生物的方法，本发明利用可见光诱导进行反应，避免了高温高压等强烈条件，既不需要加热，在室温下进行反应，减少了能耗；且具有良好的反应活性与选择性，减少了有害副产物的产生，更绿色环保。该方法解决了现有N-芳基甘氨酸酯类衍生物合成需要高温、生物催化剂或金属有机框架等导致的耗能高、成本高且污染环境的问题，寻求到了一条绿色高效、条件温和、方法简单、操作方便且产率高的合成N-芳基甘氨酸酯类衍生物的路线，也为现代工业化的发展奠定了一定的基础。

附图说明

图1为实施例1所得N-芳基甘氨酸酯类衍生物的1HNMR谱图；

图2为实施例1所得N-芳基甘氨酸酯类衍生物的13CNMR谱图。

具体实施方式