[发明专利]骆驼刺糖聚合物及其制备方法和应用有效

专利信息
申请号: 202010176182.3 申请日: 2020-03-13
公开(公告)号: CN111410698B 公开(公告)日: 2022-01-04
发明(设计)人: 严春艳;叶振泉;李天钰 申请(专利权)人: 广东药科大学
主分类号: C08B37/00 分类号: C08B37/00;A61P19/10
代理公司: 广州嘉权专利商标事务所有限公司 44205 代理人: 胡辉
地址: 510240 广东*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 骆驼刺 聚合物 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种骆驼刺糖聚合物,包括AP3-2和AP3-3,其中,AP3-2是由甘露糖、鼠李糖、葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖、木糖和阿拉伯糖组成的糖聚物,其结构式如式(I)所示:

其中,a、b的范围为1~1000;

AP3-3是由阿拉伯糖组成的糖聚物,其结构式如式(Ⅱ)所示:

其中,a的范围为1~1000。

2.权利要求1所述的骆驼刺糖聚合物在制备预防和/或治疗骨质疏松药物中的应用。

3.权利要求1或2所述骆驼刺糖聚合物的制备方法,包括以下步骤:

S1.浸泡:取骆驼刺的地上部分,浸泡,得浸泡液A;

S2.水提:将浸泡液A进行加热提取,过滤,得提取液B和残渣C;

S3.分级醇沉:将提取液B减压浓缩后,加入乙醇使乙醇体积浓度为a%,静置,收集沉淀和上清液,得粗糖聚合物AP1和上清液D;将上清液D再次浓缩,加入乙醇使乙醇体积浓度为b%,静置,收集沉淀和上清液,得粗糖聚合物AP2和上清液E;将上清液E再次浓缩,加入乙醇使乙醇体积浓度为c%,静置,收集沉淀,得粗糖聚合物AP3,其中10≤a<b<c<100;

S4.纯化:对上述粗糖聚合物AP1、AP2、AP3进行纯化,即得纯化粗糖聚合物AP1、AP2、AP3;

S5.离子交换柱层析:将步骤S4中得到的纯化粗糖聚合物AP3进行离子交换柱层析,用0~2M浓度的NaCl溶液进行梯度洗脱,使用苯酚-硫酸法跟踪洗脱曲线,根据洗脱曲线分别收集糖部分,然后浓缩、透析、冷冻干燥,再分别用水进行溶解,离心分离后得到上清液H;

S6.分子筛凝胶柱层析:将步骤S5中上清液H进行分子筛凝胶柱层析,用水进行洗脱,使用苯酚-硫酸法跟踪洗脱曲线,根据洗脱曲线收集糖部分,浓缩、冷冻干燥后获得权利要求1中所述骆驼刺糖聚合物AP3-2、AP3-3。

4.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,步骤S2中水提的具体操作为:用5~15倍体积的60~100℃的热水对骆驼刺地上部分提取1~10h。

5.根据权利要求3或4所述的方法,其特征在于,步骤S2中所述骆驼刺地上部分为骆驼刺的茎、枝、叶、花序。

6.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,步骤S3中10≤a<60,60≤b<80,80≤c<100。

7.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,步骤S4中纯化的具体操作为:利用Sevag法分别对粗糖聚合物AP1、AP2、AP3进行除蛋白,除蛋白后再经透析袋透析、冻干,透析袋的截留分子量为1000Da。

8.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,步骤S5中离子交换柱为离子交换纤维素或离子交换凝胶,透析袋的截留分子量为100Da。

9.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,步骤S6中分子筛凝胶层析选用Sephadex G或Sephacryl S系列分子筛色谱柱。

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