[发明专利]一种聚三唑树脂、固化物及其制备方法和应用在审
申请号: | 202010163663.0 | 申请日: | 2020-03-10 |
公开(公告)号: | CN113372552A | 公开(公告)日: | 2021-09-10 |
发明(设计)人: | 黄发荣;万里强;周燕;马明明;郁卓尔;张俊 | 申请(专利权)人: | 华东理工大学 |
主分类号: | C08G73/08 | 分类号: | C08G73/08;C08L79/06 |
代理公司: | 上海弼兴律师事务所 31283 | 代理人: | 薛琦;刘奉丽 |
地址: | 200237 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 聚三唑 树脂 固化 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种聚三唑树脂,其特征在于,其为端叠氮基聚乙二醇、4,4’-二叠氮甲基联苯和N,N,N’,N’-四炔丙基-4,4’-二氨基-二苯甲烷通过1,3-偶极环加成反应制得的共聚物;
其中,所述端叠氮基聚乙二醇的结构式如下所示:
其中,n为2~25;
所述N,N,N’,N’-四炔丙基-4,4’-二氨基-二苯甲烷的结构式如下所示:
所述4,4’-二叠氮甲基联苯的结构式如下所示:
叠氮基与炔基的摩尔比为1:(1.02~1.10);所述端叠氮基聚乙二醇与所述4,4’-二叠氮甲基联苯的摩尔比为1:(3.5~20.5)。
2.如权利要求1所述的聚三唑树脂,其特征在于,所述叠氮基与所述炔基的摩尔比为1:(1.03~1.07),较佳地为1:1.053;
和/或,所述端叠氮基聚乙二醇与所述N,N,N’,N’-四炔丙基-4,4’-二氨基-二苯甲烷的摩尔比为1:(2.57~10.5),较佳地为1:(2.57~8),更佳地为1:(2.57~5.35),进一步更佳地为1:(2.625~5.25),例如1:3.5;
和/或,所述端叠氮基聚乙二醇与所述4,4’-二叠氮甲基联苯的摩尔比为1:(4~19),较佳地为1:(4~14),更佳地为1:(4~9),例如1:5.67;
较佳地,所述端叠氮基聚乙二醇与所述4,4’-二叠氮甲基联苯的摩尔比为1:(4~19),所述端叠氮基聚乙二醇的平均分子量为400~800,更佳地为400或600;
较佳地,所述端叠氮基聚乙二醇与所述4,4’-二叠氮甲基联苯的摩尔比为1:(4~9),所述端叠氮基聚乙二醇的平均分子量为400~800,更佳地为400或600;
较佳地,所述端叠氮基聚乙二醇与所述4,4’-二叠氮甲基联苯的摩尔比为1:5.67,所述端叠氮基聚乙二醇的平均分子量为400;
较佳地,所述端叠氮基聚乙二醇中n为6~16,更佳地为11;
较佳地,所述端叠氮基聚乙二醇的平均分子量为200~1200,更佳地为400~800,进一步更佳地为600。
3.一种如权利要求1或2所述的聚三唑树脂的制备方法,其特征在于,其包括下述步骤:在有机溶剂存在的条件下,所述端叠氮基聚乙二醇、所述4,4’-二叠氮甲基联苯和所述N,N,N’,N’-四炔丙基-4,4’-二氨基-二苯甲烷进行聚合反应制得所述聚三唑树脂。
4.如权利要求3所述的聚三唑树脂的制备方法,其特征在于,所述有机溶剂为丙酮;
和/或,所述聚合反应的温度为50~70℃,较佳地为60℃;
和/或,所述聚合反应的时间为3~6h,较佳地为4h;
和/或,所述聚合反应之前反应体系的固含量为50~70%;所述固含量为端叠氮基聚乙二醇、4,4’-二叠氮甲基联苯和N,N,N’,N’-四炔丙基-4,4’-二氨基-二苯甲烷的总质量占所述反应体系的总质量的百分比。
5.如权利要求3所述的聚三唑树脂的制备方法,其特征在于,所述端叠氮基聚乙二醇的制备方法包括如下步骤:
a.在惰性气氛和有机溶剂存在的条件下,聚乙二醇和二氯亚砜混合,反应,制得氯代聚乙二醇;
b.在有机溶剂存在的条件下,所述氯代聚乙二醇和叠氮化钠反应,即可。
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