[发明专利]新型冠状病毒检测试剂盒

权利要求书

1.一种新型冠状病毒检测试剂盒，其特征在于，包括磁珠组分、发光组分和中和抗原组分；所述磁珠组分中含有抗人IgM抗体-磁珠复合物；所述发光组分中含有抗鼠IgG Fc段抗体，且所述抗鼠IgG Fc段抗体上标记有发光标记物；所述中和抗原组分中含有融合蛋白，所述融合蛋白从N端到C端依次具有SEQ ID NO:1所示的Spike蛋白序列和SEQ ID NO:2所示的鼠IgG1抗体Fc段序列；所述Spike蛋白序列与所述鼠IgG1抗体Fc段序列之间通过连接肽连接，所述连接肽的氨基酸序列为GSSSSGSSSSGSSSS；所述磁珠组分中的抗人IgM抗体为鼠抗人IgM抗体，所述抗人IgM抗体的Fc段来源为马IgG抗体的Fc段。

2.根据权利要求1所述的新型冠状病毒检测试剂盒，其特征在于，所述磁珠组分中，所述抗人IgM抗体-磁珠复合物的浓度为0.1mg/mL~0.5mg/mL。

3.根据权利要求1所述的新型冠状病毒检测试剂盒，其特征在于，还包括样品稀释组分，所述样品稀释组分中含有抗人IgG抗体。

4.根据权利要求3所述的新型冠状病毒检测试剂盒，其特征在于，所述样品稀释组分中还含有PBS、BSA、二硫苏糖醇、胆固醇、海藻糖、甘露醇、甘氨酸、精氨酸、谷胱甘肽、酪蛋白、表面活性剂和防腐剂中的一种或多种。

5.根据权利要求4所述的新型冠状病毒检测试剂盒，其特征在于，所述样品稀释组分中各物质的浓度分别为：PBS 10mM~100mM、BSA 0.1wt%~5wt%、抗人IgG抗体1wt%~10wt%、二硫苏糖醇0.1mM~10mM、胆固醇1mM~10mM、海藻糖1mM~10mM、甘露醇1mM~200mM、甘氨酸1mM~50mM、精氨酸1mM~50mM、谷胱甘肽1mM~10mM、酪蛋白1mM~50mM、表面活性剂0.1wt%~2wt%、防腐剂0.1wt%~0.5wt%。

6.根据权利要求4所述的新型冠状病毒检测试剂盒，其特征在于，所述表面活性剂包括Tween-20和Tween-80中的一种或多种，所述防腐剂包括NaN₃和ProClin-300中的一种或多种。

7.根据权利要求1~6任一项所述的新型冠状病毒检测试剂盒，其特征在于，所述发光标记物包括吖啶酯、吖啶酯磺酰胺、吖啶酯甲苯磺酰胺、吖啶酯对甲基磺酰胺、吖啶酯三氟甲基磺酰胺中的一种或多种。