[发明专利]一种复合膜及其制备方法在审
申请号: | 202010126375.8 | 申请日: | 2020-02-28 |
公开(公告)号: | CN113318612A | 公开(公告)日: | 2021-08-31 |
发明(设计)人: | 张赛晖;侯宇宣;王悦 | 申请(专利权)人: | 天津工业大学 |
主分类号: | B01D69/12 | 分类号: | B01D69/12;B01D61/00;B01D67/00 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 300387 *** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 复合 及其 制备 方法 | ||
本发明涉及分利用复合膜技术领域,具体是一种基于1,3‑双氨基胍盐单体的复合膜及其制备。本发明以多孔聚合物膜为基膜,1,3‑双氨基胍盐为水相单体,以均苯三酰氯(TMC)为油相单体,通过界面聚合方法制备复合膜,所制备的复合膜具有致密的荷正电分离层,可用于水溶液中不同阳离子的分离。
技术领域
本发明涉及复合膜技术领域,且更具体地涉及一种复合膜及其制备方法。
背景技术
纳滤膜分离尺度介于超滤和反渗透膜之间,一般情况下,纳滤膜的孔径约为0.5至2.0nm,截留分子量约200-1000Da,可以实现小分子物质,特别是离子的分离,因此在海水淡化、废水处理和分离纯化等领域具有广泛的应用及发展前景。
纳滤膜的分离主要是基于尺寸筛分和静电排斥,其中静电排斥作用主要由膜表面电荷及离子带电情况决定。商品化纳滤膜表面多为负电性,因此,对高价阴离子的斥力大于低价阴离子,可以用作不同阴离子如SO42-与Cl-的分离,然而,对阳离子的分离能力比较有限。例如,陶氏的NF270纳滤膜对MgSO4的截留率大于97%,对NaCl的截留率为50%,而对CaCl2的也仅有40~60%。
基于上述背景,开发荷正电分离层的纳滤膜在阳离子分离领域具有重要的应用价值。
发明内容
本发明提供一种复合膜及其制备方法,分离功能层由1,3-双氨基胍盐的水溶液,均苯三酰氯(TMC)的有机相溶液在多孔聚合物膜上进行界面聚合反应而形成。
优选的,所述水相溶液是以水为溶剂。
优选的,所述1,3-双氨基胍盐为1,3-双氨基胍盐酸盐、1,3-双氨基胍硫酸盐。
优选的,所述1,3-双氨基胍盐的浓度为0.5-5wt%。
优选的,水相溶液用NaOH溶液调节pH至9-11。
优选的,所述有机相溶液是含有0.05-0.2wt%的均苯三甲酰氯的有机溶剂。
优选的,所述的有机溶剂为正己烷、正庚烷、正十二烷、Isopar-L一种或多种混合。
所述的复合膜的制备方法,包括如下步骤:
(1)将多孔聚合物膜浸泡于含1,3-双氨基胍盐、氢氧化钠的水相溶液中0.5-2分钟,沥干表面水珠;
(2)将经步骤(1)处理的基膜浸泡于含有均苯三甲酰氯的有机溶剂中反应0.5-5分钟;
(3)用有机相溶剂冲洗所制备的复合膜的表面。
(4)在50-150℃下热处理1-30分钟。
与现有技术相比,本发明创造的技术效果体现在:
1,3-双氨基胍盐中的胍基结构在广泛的pH范围内呈质子化状态,因此,所制备的复合膜的分离层将表现为强正电性,对溶液中的阳离子的分离可能有比商品化的纳滤膜具有更好的效果。
具体实施方式
下面结合具体的实施方式来对本发明的技术方案做进一步的限定,但要求保护的范围不仅局限于所作的描述。
实施例1
(1)将基膜浸泡于1,3-双氨基胍盐酸盐、氢氧化钠的水相溶液中5分钟,沥干表面水珠;
(2)将经步骤(1)处理的基膜浸泡于含有均苯三甲酰氯的有机溶剂中反应1min;
(3)用有机相溶剂冲洗所制备的复合膜的表面。
(4)在50℃下热处理15分钟。
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