[发明专利]具有催化释放一氧化氮功能的涂层及其制备方法、抗凝血材料及其制备方法与应用有效
申请号: | 202010102927.1 | 申请日: | 2020-02-19 |
公开(公告)号: | CN112915267B | 公开(公告)日: | 2022-05-31 |
发明(设计)人: | 杨志禄;邓代华;吕楠;黄楠;涂秋芬;熊开琴 | 申请(专利权)人: | 西南交通大学 |
主分类号: | A61L33/06 | 分类号: | A61L33/06;A61L33/04;A61L33/02;A61L33/00;A61L33/10;A61L33/08;A61L33/12 |
代理公司: | 北京超凡宏宇专利代理事务所(特殊普通合伙) 11463 | 代理人: | 覃蛟 |
地址: | 610000 四川省*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 具有 催化 释放 一氧化氮 功能 涂层 及其 制备 方法 抗凝 材料 应用 | ||
1.一种具有催化释放一氧化氮功能的涂层的制备方法,其特征在于,包括:
通过脉冲等离子体聚合方法在基底材料表面沉积一层烯丙胺等离子体聚合薄膜得到初次改性基底材料,所述基底材料为生物医用金属基材料;
将所述初次改性基底材料浸泡于大环多胺和铜离子的螯合物的缓冲溶液中在活化体系下反应,然后干燥得到二次改性基底材料;
将所述二次改性基底材料在WSC活化体系下浸泡于含有聚烯丙胺的缓冲溶液中,取出后干燥得三次改性基底材料,所述WSC活化体系为溶解在缓冲溶液中的EDC和NHS形成的活化体系;
在所述三次改性基底材料表面接枝肝素、比伐卢定、VEGF和透明质酸中至少一种分子。
2.根据权利要求1所述的具有催化释放一氧化氮功能的涂层的制备方法,其特征在于,所述大环多胺和铜离子的螯合物的缓冲溶液中螯合物的浓度为0.01~10mg/mL。
3.根据权利要求1所述的具有催化释放一氧化氮功能的涂层的制备方法,其特征在于,所述大环多胺和铜离子的螯合物的缓冲溶液为pH值5-7的缓冲溶液。
4.根据权利要求1所述的具有催化释放一氧化氮功能的涂层的制备方法,其特征在于,所述缓冲溶液为MES溶液。
5.根据权利要求1所述的具有催化释放一氧化氮功能的涂层的制备方法,其特征在于,将所述初次改性基底材料浸泡于大环多胺和铜离子的螯合物的缓冲溶液中的时间为12~36h。
6.根据权利要求1所述的具有催化释放一氧化氮功能的涂层的制备方法,其特征在于,将所述初次改性基底材料浸泡于大环多胺和铜离子的螯合物的缓冲溶液中,取出后经漂洗,然后干燥。
7.根据权利要求6所述的具有催化释放一氧化氮功能的涂层的制备方法,其特征在于,分别采用PBS和蒸馏水进行漂洗。
8.根据权利要求1所述的具有催化释放一氧化氮功能的涂层的制备方法,其特征在于,将所述二次改性基底材料浸泡于含有聚烯丙胺的缓冲溶液中的时间为12~36h。
9.根据权利要求1所述的具有催化释放一氧化氮功能的涂层的制备方法,其特征在于,在WSC活化体系下,所述含有聚烯丙胺的缓冲溶液为pH值5-7的缓冲溶液。
10.根据权利要求1所述的具有催化释放一氧化氮功能的涂层的制备方法,其特征在于,所述二次改性基底材料浸泡于所述含有聚烯丙胺的缓冲溶液中,取出漂洗后再进行干燥。
11.根据权利要求10所述的具有催化释放一氧化氮功能的涂层的制备方法,其特征在于,分别采用PBS和蒸馏水进行漂洗。
12.根据权利要求1所述的具有催化释放一氧化氮功能的涂层的制备方法,其特征在于,所述大环多胺和铜离子的螯合物的缓冲溶液是将大环多胺和铜离子的螯合物粉末与缓冲溶液混合得到,所述大环多胺和铜离子的螯合物的制备方法为:
将溶解有大环多胺的溶液和溶解有铜离子的溶液超声混合,混合后取沉淀干燥。
13.根据权利要求12所述的具有催化释放一氧化氮功能的涂层的制备方法,其特征在于,溶解有大环多胺的溶液中大环多胺的浓度为0.001~10 mg/mL。
14.根据权利要求12所述的具有催化释放一氧化氮功能的涂层的制备方法,其特征在于,所述大环多胺和铜离子的螯合物的缓冲溶液中,铜离子的摩尔量大于或等于大环多胺的摩尔量。
15.根据权利要求12所述的具有催化释放一氧化氮功能的涂层的制备方法,其特征在于,所述溶解有铜离子的溶液是可溶性铜盐的溶液,所述可溶性铜盐包括氯化铜、溴化铜、硫酸铜、硝酸铜和醋酸铜中至少一种。
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