[发明专利]一种创制高粒重、低垩白、中等直链淀粉含量和低糊化温度水稻种质的方法有效
申请号: | 202010089842.4 | 申请日: | 2020-02-13 |
公开(公告)号: | CN111254210B | 公开(公告)日: | 2023-08-11 |
发明(设计)人: | 肖宁;李爱宏;王志平;戴正元;周长海;刘广青;潘存红;李育红;吴云雨;余玲;蔡跃;黄年生;季红娟;张小祥 | 申请(专利权)人: | 江苏里下河地区农业科学研究所 |
主分类号: | C12Q1/6895 | 分类号: | C12Q1/6895;C12N15/11;A01H1/02 |
代理公司: | 南京天华专利代理有限责任公司 32218 | 代理人: | 傅婷婷;夏平 |
地址: | 225007 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 创制 粒重 低垩白 中等 直链 淀粉 含量 低糊化 温度 水稻 种质 方法 | ||
1.一组基因组合作为靶点在创制高粒重、低垩白、中等直链淀粉淀粉含量和低糊化温度的种质材料中的应用;所述的基因组合包括以下三组:(1)粒重、粒型和垩白率的主效基因:选自gs3、GW5、GL7以及Lgy3基因中的两种及两种以上;其中gs3在第3染色体的16,733,441位存在特异性变异,C:短粒/T:长粒;GW5在第5染色体的第5,365,520位碱基存在特异性变异,T:短粒/C:长粒,GL7在第7染色体的第24,666,092位碱基存在特异性变异,A:短粒/C:长粒,Lgy3在第3染色体的第6,053,302位碱基存在特异性变异,G:短粒/T:长粒;(2)直链淀粉含量主效基因:选自中等直链淀粉含量的Wx等位基因型Wxb或Wxin,其中Wxb的第6染色体的第1,765,415位碱基为“T”,Wxin第6染色体的第1,768,006位碱基为“T”;(3)糊化温度主效基因:ALK基因在第6染色体的第6,748,824位碱基存在特异性变异,C:低糊化温度/G:高糊化温度,在第6染色体的第67,523,57位碱基存在特异性变异,A:低糊化温度/G:高糊化温度。
2.在创制高粒重、低垩白、中等直链淀粉淀粉含量和低糊化温度的种质材料中应用的KASP标记引物组合物,其特征在于所述的KASP标记引物组合物为鉴别权利要求1中所述的基因组合中各基因碱基特异性变异对应的KASP标记引物的组合物;鉴别gs3基因在第3染色体的16,733,441位碱基特异性变异的引物序列如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3所示,鉴别GW5基因在第5染色体的第5,365,520位碱基特异性变异的引物序列如SEQ IDNO.4、SEQ ID NO.5、SEQ ID NO.6所示,鉴别GL7在第7染色体的第24,666,092位碱基特异性变异的引物序列如SEQ ID NO.7、SEQ ID NO.8、SEQ ID NO.9所示,鉴别Lgy3基因在第3染色体的第6,053,302位碱基特异性变异的引物序列如SEQ ID NO.10、SEQ ID NO.11、SEQ IDNO.12所示,鉴别Wxb基因在第6染色体的第1,765,415位碱基特异性变异的引物序列如SEQID NO.13、SEQ ID NO.14、SEQ ID NO.15所示,鉴别Wxin在第6染色体的第1,768,006位碱基特异性变异的引物序列如SEQ ID NO.22、SEQ ID NO.23、SEQ ID NO.24所示,鉴别ALK基因在第6染色体的第6,748,824位碱基特异性变异的引物序列如SEQ ID NO.25、SEQ IDNO.26、SEQ ID NO.27所示,鉴别ALK基因在第6染色体的第67,523,57位碱基特异性变异的引物序列如SEQ ID NO.28、SEQ ID NO.29、SEQ ID NO.30所示;其中引物SEQ ID NO.1、SEQID NO.4、SEQ ID NO.7、SEQ ID NO.10、SEQ ID NO.13、SEQ ID NO.23、SEQ ID NO.26、SEQID NO.29标记FAM;引物SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.5、SEQ ID NO.8、SEQ ID NO.11、SEQ IDNO.14、SEQ ID NO.22、SEQ ID NO.25、SEQ ID NO.28标记HEX。
3.一种创制高粒重、低垩白、中等直链淀粉淀粉含量和低糊化温度的水稻种质的方法,其特征在于包含:
(1)以“扬籼9B”为轮回亲本,以“象牙香占”为母本杂交获得F1;
(2)种植F1单株,以扬籼9B为轮回亲本,回交获得BC1F1种子,田间种植40株BC1F1植株,并利用权利要求2所述的KASP标记引物组合物检测每个单株的基因型,从中选择同时携带gs3、GL7、ALKL基因型的5个单株与轮回亲本扬籼9B进行回交,获得BC2F1种子;
(3)田间种植100株BC2F1植株,并利用权利要求2所述的KASP标记引物组合物检测每个BC2F1单株的基因型,从中选择同时携带gs3、GL7和ALKL基因型的单株与轮回亲本扬籼9B进行回交获得BC3F1种子;
(4)田间种植200株BC3F1植株,利用权利要求2所述的KASP标记引物组合物检测每个单株基因型,从中获得同时携带gs3、GL7和ALKL基因型的121个单株,收获每个单株的种子用于测定千粒重、粒长和粒宽。
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