[发明专利]一种两层合采井单层产量计算方法、设备及可读存储介质

权利要求书

1.一种两层合采井单层产量计算方法，其特征在于，包括如下步骤：

S100、获取合采井采出的合采油的总产量，并获取第一样品、第二样品及第三样品，以对所述第一样品、所述第二样品及所述第三样品进行机械脱水，其中，所述合采油来源于第一层位和第二层位，所述第一样品采自所述第一层位，所述第二样品采自所述第二层位，所述第三样品采自所述合采油；

S200、分别对脱水后的所述第一样品、所述第二样品及所述第三样品进行气相色谱检测，以得到所述第一样品的第一气相色谱图、所述第二样品的第二气相色谱图及所述第三样品的第三气相色谱图；

S300、根据所述第一气相色谱图及所述第二气相色谱图，确定若干个指纹化合物，并以所述指纹化合物为标准制作标准指纹图版；

S400、确定所述第三气相色谱图上各个所述指纹化合物的绝对浓度并投点到所述标准指纹图版上，以确定所述合采油中来自所述第一层位的原油及来自所述第二层位的原油的比例；

S500、根据所述合采油的总产量以及所述合采油中来自所述第一层位的原油及来自所述第二层位的原油的比例，确定来自所述第一层位及来自所述第二层位的原油产量。

2.如权利要求1所述的两层合采井单层产量计算方法，其特征在于，所述步骤S300中，确定所述指纹化合物的方法包括如下步骤：

S311、对比所述第一气相色谱图及所述第二气相色谱图，选择其中峰形更完整的气相色谱图；

S312、对选出的气相色谱图中除正构烷烃外的每个峰编号，再以相同的标准对未选取的气相色谱图中相应的峰编号；

S313、根据所述第一气相色谱图的各个已编号的峰的峰面积，计算所述第一气相色谱图的各个已编号的峰对应的化合物的绝对浓度，根据所述第二气相色谱图的各个已编号的峰的峰面积，计算所述第二气相色谱图的各个已编号的峰对应的化合物的绝对浓度；

S314、比较所述第一样品及所述第二样品中各个已编号的峰对应的化合物的绝对浓度的差值，并筛选出若干个绝对浓度差值的绝对值最大的化合物，并作为所述特征化合物。

3.如权利要求2所述的两层合采井单层产量计算方法，其特征在于，所述步骤S313中，所述第一气相色谱图的各个已编号的峰对应的化合物的绝对浓度的计算公式是：

C_i1＝f_iA_i1W_s/f_sA_s1W₁

其中，C_i1为第一气相色谱图中编号为i的峰对应的化合物的绝对浓度，A_i1为第一气相色谱图中编号为i的峰的峰面积，A_s1为第一样品检测得到的第一内标物的峰面积，W₁为第一样品的量，W_s为第一内标物的量，f_i为第一气相色谱图中编号为i的峰对应的化合物在色谱仪检测中的校正因子，f_s为第一内标物在色谱仪检测中的校正因子，i为不小于1的自然数；

所述第二气相色谱图的各个已编号的峰对应的化合物的绝对浓度的计算公式是：

C_i2＝f_iA_i2W_s/f_sA_s2W₂

其中，C_i2为第二气相色谱图中编号为i的峰对应的化合物的绝对浓度，A_i2为第二气相色谱图中编号为i的峰的峰面积，A_s2为第二样品检测得到的第二内标物的峰面积，W₂为第二样品的量，W_s为第二内标物的量，f_i为第二气相色谱图中编号为i的峰对应的化合物在色谱仪检测中的校正因子，f_s为第二内标物在色谱仪检测中的校正因子，i为不小于1的自然数。

4.如权利要求2所述的两层合采井单层产量计算方法，其特征在于，所述特征化合物的数量为8～13个。