[发明专利]吡唑并[1,5-a]吡嗪类衍生物及其制备方法和用途有效
| 申请号： | 202010073166.1 | 申请日： | 2020-01-22 |
| 公开（公告）号： | CN113150012B | 公开（公告）日： | 2023-03-24 |
| 发明（设计）人： | 张盼盼;颜孙力;李英;叶成;施正政;钱文建;胡泰山;陈磊 | 申请（专利权）人： | 浙江海正药业股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D519/00 | 分类号： | C07D519/00;A61P11/06;A61P17/06;A61P11/02;A61P17/00;A61P29/00;A61P1/00;A61P19/02;A61P1/04;A61P37/08;A61P35/00;A61P35/02;A61K31/4995 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 318000 浙*** | 国省代码： | 浙江;33 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 吡唑 吡嗪类 衍生物 及其 制备 方法 用途 | ||
1.一种通式(I)所示的化合物或其立体异构体、互变异构体或其可药用的盐：
其中：
Z选自键或-(CH2)h-，其中一个或多个亚甲基单元任选进一步被一个或多个选自C1-C3烷基、C1-C6烷氧基或卤素的取代基所取代，其中所述的烷基或烷氧基任选进一步被一个或多个卤素取代；
R1选自C1-C4烷基、C3-C6环烷基或3～6元杂环基，其中所述的烷基、环烷基或杂环基任选进一步被一个或多个选自C1-C4烷基、C1-C6烷氧基、C1-C4卤代烷基、C1-C6卤代烷氧基、卤素、羟基、氰基、硝基或氨基的取代基所取代；
R2和R3相同或不同，各自独立地选自氢、C1-C6烷基或卤素；其中所述的烷基任选进一步被一个或多个卤素所取代；
R4选自氢、C1-C6烷基或C3-C6环烷基，其中所述的烷基或环烷基任选进一步被一个或多个卤素取代；
R5选自氢、氨基或C1-C6烷基，其中所述的烷基任选进一步被一个或多个卤素取代；
m和n各自独立地选自0、1或2；
h选自1、2或3。
2.根据权利要求1所述的化合物或其立体异构体、互变异构体或其可药用的盐，其为通式(II)所述的化合物或其立体异构体、互变异构体或其可药用的盐，
其中：
R6相同或不同，各自独立地选自C1-C4烷基或卤素，其中所述的烷基任选进一步被一个或多个卤素所取代；
j选自1、2、3或4；
k选自0，1或2；
R2～R5、Z、m或n的定义如权利要求1中所述。
3.根据权利要求2所述的化合物或其立体异构体、互变异构体或其可药用的盐，其为通式(III)所述的化合物或其立体异构体、互变异构体或其可药用的盐，
其中：
k为2；
R2～R6、Z、j、m或n的定义如权利要求2中所述。
4.根据权利要求1～3中任一项所述的化合物或其立体异构体、互变异构体或其可药用的盐，其中R4为甲基或乙基。
5.根据权利要求1～3中任一项所述的化合物或其立体异构体、互变异构体或其可药用的盐，其中：
R2和R3相同或不同，各自独立地选自氢原子或甲基；
R5选自氢原子或甲基。
6.根据权利要求2～3中任一项所述的化合物或其立体异构体、互变异构体或其可药用的盐，其中R6选自氟或三氟甲基。
7.根据权利要求2～3中任一项所述的化合物或其立体异构体、互变异构体或其可药用的盐，其中j选自1或2。
8.根据权利要求1所述的化合物或其立体异构体、互变异构体或其可药用的盐，其中所述的化合物为：
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于浙江海正药业股份有限公司，未经浙江海正药业股份有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202010073166.1/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
