[发明专利]一种季铵盐类化合物及其制备方法与用途有效
| 申请号： | 202010071506.7 | 申请日： | 2020-01-21 |
| 公开（公告）号： | CN111153851B | 公开（公告）日： | 2022-02-08 |
| 发明（设计）人： | 柯博文;刘进;张文胜;杨俊;唐磊 | 申请（专利权）人： | 四川大学华西医院 |
| 主分类号： | C07D211/60 | 分类号： | C07D211/60;C07D413/06;C07D413/12;C07D207/16;C07D205/04;C07D223/06;A61P23/02;A61K31/445;A61K31/55;A61K31/397;A61K31/401;A61K31/5377 |
| 代理公司： | 成都高远知识产权代理事务所(普通合伙) 51222 | 代理人： | 李高峡;张娟 |
| 地址： | 610000 四*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 铵盐 化合物 及其 制备 方法 用途 | ||
1.式I所示的化合物、或其药学上可接受的盐：
式中，
X、Y各自独立地选自NH或NCH3；
Z-为溴离子；
R1选自n1个R11取代的苯基；
R2选自n1’个R11’取代的苯基；
其中，n1、n1’各自独立地选自0～5的整数，R11、R11’各自独立地选自氘、C1～C4的烷基、C1～C4的烷氧基、卤素、硝基、氰基、羟基；
当式Ⅰ中R3、R4之间的虚线为无时，R3选自取代的C1～C10烷基或未取代的C5～C10烷基，R4独立的选自取代或未取代的C1～C10烷基，所述取代基为氘、取代或未取代的C1～C4烷氧基、羟基、羧基、C2～C5烷硫基、巯基；所述烷氧基的取代基为羟基；
当式Ⅰ中R3、R4之间的虚线为键时，R3、R4独立的选自C1～C4亚烷基，其中，所述亚烷基的主链上中含有0～2个杂原子，所述杂原子选自O；
L1选自C3～C14的亚烷基；其中，所述亚烷基的主链上中含有0～2个杂原子，所述杂原子选自O、S；
式Ⅰ中L2的虚线为键，L2选自C1～C6的亚烷基。
2.根据权利要求1所述的化合物、或其药学上可接受的盐，其特征在于：
X、Y各自独立地选自NH或NCH3；
Z-为溴离子；
R1选自n1个R11取代的苯基；
R2选自n1’个R11’取代的苯基；
其中，n1、n1’各自独立地选自2～3的整数，R11、R11’为甲基、甲氧基、羟基、硝基、氰基、卤素；
当式Ⅰ中R3、R4之间的虚线为无时，R3选自取代的C1～C8烷基或未取代的C5～C10烷基，R4独立的选自取代或未取代的C1～C10烷基，所述取代基为氘、取代或未取代的C1～C3烷氧基、羟基、羧基、C2～C3烷硫基、巯基；所述烷氧基的取代基为羟基；
当式Ⅰ中R3、R4之间的虚线为键时，R3、R4独立的选自C2～C3亚烷基，其中，所述亚烷基的主链上中含有0～1个杂原子，所述杂原子选自O；
L1选自未取代的C3～C14的亚烷基；其中，所述亚烷基的主链上中含有0～2个杂原子，所述杂原子选自O、S；
式Ⅰ中L2的虚线为键，L2选自C1～C6的亚烷基。
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