[发明专利]特异性吸附2,6-DCBQ的分子印迹微萃取柱及其制备方法和应用

说明书

本发明属于分子识别技术领域，具体涉及一种特异性吸附2,6‑二氯‑1,4‑苯醌(2,6‑DCBQ)的分子印迹微萃取柱及其制备方法和应用。该制备方法包括如下步骤：提供2,6‑二氯醌‑4‑氯亚胺、功能单体、交联剂、引发剂和致孔剂；将所述2,6‑二氯醌‑4‑氯亚胺和功能单体溶于致孔剂中，进行预聚反应，然后加入所述交联剂和引发剂溶解后，得到预聚溶液；将所述预聚溶液装于毛细管中，进行聚合反应，得到聚合产物；将所述聚合产物进行干燥处理，然后从所述毛细管中取出，洗脱所述2,6‑二氯醌‑4‑氯亚胺，得到所述分子印迹微萃取柱。该制备方法得到的分子印迹微萃取柱特可以特异性吸附2,6‑DCBQ，对2,6‑DCBQ具有优异印迹效果和高效吸附能力。

技术领域

本发明属于分子识别技术领域，具体涉及一种特异性吸附2,6-DCBQ的分子印迹微萃取柱及其制备方法和应用。

背景技术

饮用水在消毒杀菌的同时产生的大部分消毒副产物(Disinfection by-products,DBPs)具有致癌、致畸和致突变作用，在长期暴露下，会对人体健康产生不良影响。卤代对苯醌(Halogenated p-benzoquinones,HBQs)是新发现的一类DBPs，而2,6-二氯-1,4-苯醌(2,6-DCBQ)属于HBQs中的一种，2009 年首次在氯和氯胺消毒饮用水中发现。对比经过不同消毒方式处理后的饮用水中HBQs的含量，2,6-DCBQ是相对容易生成的，而且含量也是最多的。有文献报道，卤代苯醌经过人体的代谢后有可能损害机体。有研究显示，HBQs是可能会导致膀胱癌的一类致癌物质，而且其具有很强的毒性，相比常规的消毒副产物三卤甲烷和卤乙酸的毒性要强约1000倍，基于卤代苯醌类DBPs的强致癌性和基因毒性，非常有必要开展相关的检测技术和定量方法的研究。

DBPs在饮用水中的含量一般处在ppt或ppb的水平，难以用仪器直接检测其含量，因此需要经过富集或衍生化后才能用仪器进行检测。在检测消毒副产物过程中，常用的前处理技术有气相萃取、固相萃取、液液萃取、衍生化技术、固相微萃取等。气相萃取法主要适用于沸点低于200℃的挥发性DBPs，如三卤甲烷和卤乙腈类化合物，具有富集性好、灵敏度较高的优点，但需要专用的仪器设备，成本较高，应用范围狭窄。固相萃取技术在富集水样中DBPs中具有处理量大、使用有机溶剂少、富集能力强等优点，是很好的一种富集水样中痕量DBPs的前处理方法。液液萃取通常以正戊烷、正己烷和甲基叔丁基醚作为DBPs的萃取剂，该方法处理水样的常用方法，因不受限于组分的挥发性，而具有广泛的应用范围。在饮用水DBPs的分析中，液液萃取法能适用于分离2 富集三卤甲烷、卤乙腈、卤乙酸等DBPs。DBPs中存在一些极性较强、沸点较高和挥发性低的化合物，如卤乙酸、诱变剂X等，需要通过与衍生试剂反应，以降低极性、增加挥发性、提高分离度和选择性，再进行检测。衍生化试剂较昂贵、种类较少等缺点限制了此方法的应用范围。固相微萃取技术集样品的萃取、浓缩、解吸于一体，大大简化样品前处理的程序。固相微萃取技术主要用于半挥发性和挥发性有机组分，如三卤甲烷、卤化氰、卤乙腈、碘代甲烷等。

目前，国内外对于卤代苯醌的检测方法的研究报道不多，总的来说需要联用液相色谱、质谱/质谱仪等仪器检测其含量，存在设备昂贵，难以推广的缺陷；另外，固相萃取前处理方法需要有机溶剂较多，而且不具备专一识别性。因此， 2,6-DCBQ的检测成本高，特异性低，误差高。

发明内容

本发明的目的在于提供一种特异性吸附2,6-DCBQ的分子印迹管微萃柱及其制备方法和应用，旨在解决现有2,6-二氯-1,4-苯醌检测容易出现误差，而且检测成本高的技术问题。

为实现上述发明目的，本发明采用的技术方案如下：

本发明一方面提供一种特异性吸附2,6-DCBQ的分子印迹微萃取柱的制备方法，包括如下步骤：

提供2,6-二氯醌-4-氯亚胺、功能单体、交联剂、引发剂和致孔剂；