[发明专利]特异性吸附2,6-DCBQ的分子印迹微萃取柱及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种特异性吸附2,6-DCBQ的分子印迹微萃取柱的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

提供2,6-二氯醌-4-氯亚胺、功能单体、交联剂、引发剂和致孔剂；

将所述2,6-二氯醌-4-氯亚胺和功能单体溶于致孔剂中，进行预聚反应，然后加入所述交联剂和引发剂溶解后，得到预聚溶液；

将所述预聚溶液装于毛细管中，进行聚合反应，得到聚合产物；

将所述聚合产物进行干燥处理，然后从所述毛细管中取出，洗脱所述2,6-二氯醌-4-氯亚胺，得到所述分子印迹微萃取柱。

2.如权利要求1所述的分子印迹微萃取柱的制备方法，其特征在于，所述预聚反应的时间为10-14h；和/或，

所述聚合反应的温度为70-80℃，所述聚合反应的时间为16-20h；和/或，

所述干燥处理的温度为35-45℃，所述干燥处理的时间为20-40min。

3.如权利要求1所述的分子印迹微萃取柱的制备方法，其特征在于，所述毛细管是内径为300-400μm的石英毛细管。

4.如权利要求3所述的分子印迹微萃取柱的制备方法，其特征在于，将所述预聚溶液装于所述石英毛细管中的步骤包括：将所述石英毛细管放入内径为0.9-1.1mm的封口玻璃毛细管中，然后将所述预聚溶液注入所述封口玻璃毛细管中，利用毛细现象将所述预聚溶液吸入所述石英毛细管内。

5.如权利要求1所述的分子印迹微萃取柱的制备方法，其特征在于，洗脱所述2,6-二氯醌-4-氯亚胺的步骤包括：用甲醇和醋酸组成的洗脱剂进行洗脱。

6.如权利要求1-5任一项所述的分子印迹微萃取柱的制备方法，其特征在于，所述功能单体选自α-甲基丙烯酸、2-三氟甲基丙烯酸、丙烯酰胺和4-乙烯基苯甲酸中的至少一种；和/或，

所述交联剂选自二甲基丙烯酸乙二醇酯、二乙烯基苯和三甲基丙烷三甲基丙烯酸酯中的至少一种；和/或，

所述引发剂选自偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈和偶氮二异丁酸二甲酯中的至少一种；和/或，

所述致孔剂选自氯仿、乙腈和二甲基亚砜的至少一种。

7.如权利要求1-5任一项所述的分子印迹微萃取柱的制备方法，其特征在于，所述2,6-二氯醌-4-氯亚胺与所述功能单体的摩尔比为1：5；和/或，

所述功能单体与所述交联剂的体积比为1：9。

8.一种分子印迹微萃取柱，其特征在于，所述分子印迹微萃取柱由权利要求1-8任一项所述的制备方法得到。

9.如权利要求8所述的分子印迹微萃取柱，其特征在于，所述分子印迹微萃取柱的直径为300-400μm。

10.如权利要求1-7任一项所述的制备方法得到的分子印迹微萃取柱或权利要求8或9所述的分子印迹微萃取柱在2,6-二氯-1,4-苯醌检测中的应用。