[发明专利]一种抗痤疮丙酸杆菌及其生物膜的药物组合物在审

专利信息
申请号: 202010047417.9 申请日: 2020-01-16
公开(公告)号: CN111053734A 公开(公告)日: 2020-04-24
发明(设计)人: 宋欣;赵国芹 申请(专利权)人: 山东大学
主分类号: A61K9/06 分类号: A61K9/06;A61K47/36;A61K47/10;A61K31/7048;A61K36/539;A61K31/7028;A61P17/10;A61P31/04
代理公司: 济南圣达知识产权代理有限公司 37221 代理人: 李健康
地址: 266237 *** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 痤疮 丙酸 杆菌 及其 生物膜 药物 组合
【说明书】:

发明公开了一种抗痤疮丙酸杆菌及其生物膜的药物组合物,该药物组合物的组分及含量以每100ml体积计,含内酯型槐糖脂5±1g,黄岑提取液或红霉素10±2g,戊二醇3±0.5g,EDTA二钠0.05±0.01g,甘油8±2g,透明质酸钠或黄原胶0.8±0.2g,尿素2±0.5g,香精0.3±0.1g,增溶剂0.3±0.1g,余量的纯化水;所述药物组合物的剂型是软膏剂。实验证实本发明所述组合物的有效成分槐糖脂抑菌效果显著,对人体无任何毒副作用,可以在某些方面作为替代治疗后易复发感染及易产生耐药性的常规抗生素药物成为临床首选的抗痤疮丙酸杆菌的药物,具有极大的应用前景。

技术领域

本发明涉及一种治疗痤疮的药物组合物,尤其涉及一种抗痤疮丙酸杆菌及其生物膜的药物组合物;属于生物制药技术领域。

背景技术

痤疮丙酸杆菌(Propionibacterium acnes)是痤疮的主要致病菌,它寄居于人体皮肤毛囊等处。在20世纪70年代中期人们发现局部外用抗生素对痤疮的治疗安全、有效、便利,随后以红霉素、克林霉素、甲硝唑为主的外用抗生素快速成为痤疮治疗的方式,尤其对于痤疮的炎性皮损,局部抗生素治疗至今仍然占有重要地位。但随着抗生素的大量使用,痤疮抗生素治疗疗效降低,抗生素治疗时间也延长。据研究发现,P.acnes生物膜的形成在耐药性的产生中可能扮演了重要的角色。细菌生物膜的存在使得细菌相互嵌入形成菌落,并在表面形成保护性的外骨架起到物理性屏障作用,故影响、阻止各种抗菌药物的治疗。

槐糖脂是一种重要的生物表面活性剂,对于它的研究始于二十世纪五、六十年代,主要是通过微生物发酵获得。关于槐糖脂抑菌作用的研究已经有所报道,但检索发现其抑制细菌的作用主要体现在好氧菌上,有关将微生物产生的槐糖脂生物表面活性剂用于制备抗痤疮丙酸杆菌及其生物膜的药物及其组合物的文献还未见报道。

发明内容

针对现有技术的不足,本发明要解决的问题是提供一种抗痤疮丙酸杆菌及其生物膜的药物组合物。

本发明所述抗痤疮丙酸杆菌及其生物膜的药物组合物,其特征在于:所述药物组合物的组分及含量以每100ml体积计,含内酯型槐糖脂5±1g,黄岑提取液10±2g,戊二醇3±0.5g,EDTA二钠0.05±0.01g,甘油8±2g,透明质酸钠或黄原胶0.8±0.2g,尿素2±0.5g,香精0.3±0.1g,增溶剂0.3±0.1g,余量的纯化水;所述药物组合物的剂型是软膏剂。

上述的抗痤疮丙酸杆菌及其生物膜的药物组合物,优选的实施方式是:所述药物组合物的组分及含量以每100ml体积计,含内酯型槐糖脂5g,黄岑提取液10g,戊二醇3g,EDTA二钠0.05g,甘油8g,透明质酸钠或黄原胶0.8g,尿素2g,香精0.3g,增溶剂0.3g,余量的纯化水;所述药物组合物的剂型是软膏剂。

本发明所述的另一种抗痤疮丙酸杆菌及其生物膜的药物组合物,其特征在于:所述药物组合物的组分及含量以每100ml体积计,含内酯型槐糖脂5±1g,红霉素10±2g,戊二醇3±0.5g,EDTA二钠0.05±0.01g,甘油8±2g,透明质酸钠或黄原胶0.8±0.2g,尿素2±0.5g,香精0.3±0.1g,增溶剂0.3±0.1g,余量的纯化水;所述药物组合物的剂型是软膏剂。

上述的抗痤疮丙酸杆菌及其生物膜的药物组合物,优选的实施方式是:所述药物组合物的组分及含量以每100ml体积计,含内酯型槐糖脂5g,红霉素10g,戊二醇3g,EDTA二钠0.05g,甘油8g,透明质酸钠或黄原胶0.8g,尿素2g,香精0.3g,增溶剂0.3g,余量的纯化水;所述药物组合物的剂型是软膏剂。

上述的抗痤疮丙酸杆菌及其生物膜的药物组合物中:所述香精优选是玫瑰香精,所述增溶剂优选是peg-40增溶剂。

本发明所述的另一种抗痤疮丙酸杆菌及其生物膜的药物液体擦剂,其特征在于:所述液体洗剂的组分及含量是每1000ml二甲亚砜溶液中含槐糖脂45~50g,优选是每1000ml二甲亚砜溶液中含槐糖脂45g。

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