[发明专利]一种可经皮给药的透明质酸纳米凝胶及其制备方法在审
| 申请号： | 202010047016.3 | 申请日： | 2020-01-16 |
| 公开（公告）号： | CN111249472A | 公开（公告）日： | 2020-06-09 |
| 发明（设计）人： | 张铮;陈云生;章一新 | 申请（专利权）人： | 上海交通大学医学院附属第九人民医院 |
| 主分类号： | A61K47/61 | 分类号： | A61K47/61;A61K9/06;A61P17/00;A61P17/02;A61P35/00 |
| 代理公司： | 上海泰能知识产权代理事务所 31233 | 代理人： | 魏峯 |
| 地址： | 200011 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 可经皮 透明 纳米 凝胶 及其 制备 方法 | ||
1.一种可经皮给药的透明质酸纳米凝胶，其特征在于：所述透明质酸通过硫醇长链连接药物分子。
2.根据权利要求1所述的透明质酸纳米凝胶，其特征在于：所述透明质酸的分子量为10-100kD；所述透明质酸与硫醇长链的摩尔比为1:3-1:1。
3.根据权利要求1所述的透明质酸纳米凝胶，其特征在于：所述药物分子与硫醇长链的摩尔比为1:2-2:1。
4.根据权利要求1所述的透明质酸纳米凝胶，其特征在于：所述纳米凝胶为囊泡结构，囊泡大小为40-200nm。
5.一种可经皮给药的透明质酸纳米凝胶的制备方法，包括以下步骤：
(1)将透明质酸溶于水中，加入EDC和NHS活化，在室温下反应4-12h；
(2)将硫醇长链化合物与药物分子加入到乙醇中，并在室温条件下反应4-16h；
(3)将步骤(1)和(2)的产物混合，室温反应8-20h，产物经透析、超声得到囊泡结构的透明质酸；
(4)将步骤(3)得到的透明质酸进行超滤，除去多余的水分，即得可经皮给药的透明质酸纳米凝胶。
6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于：所述步骤(1)中的透明质酸、EDC和NHS的质量比为90-170:14-45:22-68。
7.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于：所述步骤(2)中的药物分子与硫醇长链化合物的摩尔比为1:2-2:1。
8.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于：所述步骤(2)中的硫醇长链化合物为正十八硫醇或正十六硫醇。
9.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于：所述步骤(3)中的超声功率为200-400W，超声时间为0.4-2h。
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