[发明专利]一种微通道连续法制备色酚AS-LC的方法有效
| 申请号: | 202010030229.5 | 申请日: | 2020-01-13 |
| 公开(公告)号: | CN111116398B | 公开(公告)日: | 2023-01-06 |
| 发明(设计)人: | 刘明勋;李金良;刘明雷 | 申请(专利权)人: | 泰安岳海新材料股份有限公司 |
| 主分类号: | C07C231/02 | 分类号: | C07C231/02;C07C231/24;C07C235/66;C07C51/60;C07C65/11;B01J19/00 |
| 代理公司: | 嘉兴熠向知识产权代理事务所(普通合伙) 33489 | 代理人: | 赵振祥 |
| 地址: | 271600 山东省泰安*** | 国省代码: | 山东;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 通道 连续 法制 备色酚 as lc 方法 | ||
本发明公开了一种微通道连续法制备色酚AS‑LC的方法,其属于有机合成技术领域。其具体步骤如下:将含有2‑羟基‑3‑萘甲酸与三氯化磷的氯苯溶液和含有2,5‑二甲氧基‑4‑氯苯胺的氯苯溶液通过计量泵进入微通道反应器中,在90~150℃下进行酰胺化反应,反应物料在反应器中的停留时间20~80 s,收集微通道反应器流出液,通过水蒸气蒸馏,水洗,过滤等步骤,获得所述色酚AS‑LC。本发明所提供的方法,大大缩短了反应时间,工艺简单易于操作,安全性高,高产率连续化生产,副反应少,产品质量高,尤其适用于工业化生产。
技术领域
本发明属于有机合成应用技术领域,具体是一种微通道连续法制备色酚AS-LC的方法。
背景技术
色酚俗称纳夫妥(Naphthol)、打底剂,是冰染染料的一类组成部分。是一种重要的染料中间体,主要用于生产有机颜料及用于棉纤维,胶黏纤维和部分合成纤维的染色、印花。色酚在印染时作为打底剂,与色基的重氮盐在纤维素纤维上进行偶合反应,形成不溶性偶氮染料而固着于纤维上。一种色酚往往能与不同的色基重氮盐偶合而成不同的偶氮染料,具有不同的色调和牢度。色酚多数品种是由3-羟基-2-萘甲酸经酰氯化后与不同的芳胺缩合而成,也有咔唑、氧芴、蒽的羟基甲酰胺类衍生物等。例如色酚AS-LC、色酚AS-PH、色酚AS-OL、色酚AS-D等。
色酚AS-LC又称3-羟基-2-萘甲酰基-(4'-氯-2',5'-双甲氧基)苯胺,色酚AS-LC主要用于棉、黏胶纤维、蚕丝、锦纶及涤纶的染色,一般不用于印花,是染橙-黄棕色的打底剂,常用黄色基GC、橙色基GC显色,对棉亲和力高,是制备有机颜料的中间体。色酚AS-LC合成方法主要有两种,酸式法与钠盐法。但现有合成方法,反应时间长,原材料消耗大,存在严重污染问题,大大限制了其的应用。因此需要开发设计出一种新型、绿色、高收率的制备工艺。
微通道反应器较传统间歇釜式反应器具有以下特点:(1)微通道反应器是特殊微加工制造的反应器,其特征尺寸在几十到几百微米之间,使反应物间的扩散距离大大缩短传质速度快,反应物在流动的过程中短时间内即可充分混合。(2)微通道的比表面积一般为5000~50000 m2m-3,微通道的比表面积大,提供了更多对流传热空间,即使是激烈的放热反应,瞬间释放出大量反应热也能及时移出,维持反应温度在安全范围内,保证实验的安全性。(3)使用微通道反应器可以提高产物的选择性,获得高品质产品,减少成本,反应过程中产生的环境污染物也极少,实验室基本无污染,是一种环境友好、合成研究新物质的技术平台。(4)微通道反应器可以与近代分析仪器进行联用,如GC、GC-MS、HPLC、LC-MS及NMR,大大提高了研究合成路线的速度与实验的准确性。(5)可以将各种催化剂固定在芯片微通道中得到高比表面积的微催化床,提高催化效率。(6)在微通道反应器中进行合成反应时,反应物配比、反应时间和流速等反应条件可以通过计量泵精确控制,温度、压力等反应条件由温控一体机控制。(7)微流控芯片高通量、大规模、平行性等特点使多个或大量微反应器的集成化与平行操作成为可能,从而提高了合成新物质、筛选新药物的效率,大幅度地降低了研究成本,虽然该设备的容积较小,但通过连续化的方式,其年通量可达到200~2000 t/a。
因此在传统酸式法间歇式反应釜生产色酚AS-LC基础上,利用微通道反应器改进并进一步优化工艺,克服产品选择性问题,极大提高产率,得到大批量、质量优异的产品,微通道反应器可以连续化生产色酚AS-LC,无放大效应,降低生产成本,减少废水与污染物的排放。
发明内容
为了解决上述技术问题,本发明提供了一种微通道连续法制备色酚AS-LC的方法。
一种微通道连续法制备色酚AS-LC的方法,步骤如下:
步骤1,将3-羟基-2-萘甲酸溶解于无水氯苯,升温至60 ℃,得到3-羟基-2-萘甲酸氯苯溶液;
使用恒压滴液漏斗将三氯化磷氯苯溶液滴加进3-羟基-2-萘甲酸氯苯溶液中,滴加温度40~120 ℃,滴加时间0.5~2小时,保温反应2~4小时,得到样液A;
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