[发明专利]病原微生物检验用培养基的系统及其制备方法在审

专利信息
申请号: 202010029752.6 申请日: 2020-01-13
公开(公告)号: CN113122423A 公开(公告)日: 2021-07-16
发明(设计)人: 李倩;边伟 申请(专利权)人: 李倩
主分类号: C12M1/00 分类号: C12M1/00;C12Q1/04
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 261000 山东省潍坊*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 病原微生物 检验 培养基 系统 及其 制备 方法
【说明书】:

发明涉及检验用培养基装置及系统技术领域,尤其涉及病原微生物检验用培养基的系统及其制备方法。采用了培养基装置改进和培养基营养成分完善,培养基装置中为培养皿设计的底座支架,压盖的凸台与底座支架上的支撑台连接部位设置的扭簧,在自然状态下使压盖与培养皿处于闭合状态,防止了培养皿受到外界因素影响而造成的干扰因素,对微生物的检验提供了更好的环境;为了适用不同种类待测病原微生物的生长,在培养基中加入了适量的藻酸盐、无机氮源和维生素;藻酸盐提供的多糖化合物,为前期微生物的生长提供了良好的环境;无机氮源和维生素的加入,提高了培养基中氧气溶解量,并且无机氮源容易利用,为微生物的生长、繁殖提供了更加适宜的环境。

技术领域

本发明涉及检验用培养基装置及系统技术领域,尤其涉及病原微生物检验用培养基的系统及其制备方法。

背景技术

目前,实验室中分装培养基时通常是手工操作,并且待培养基分装完毕后,需要将新制培养基包裹起来,来回移动培养基时容易受到外界污染,从而影响实验数据的准确性,降低了工作效率。并且普通培养基的成分构成比较简单,当有不常见病原微生物需要检测时,不能适应微生物的生长环境,使微生物生长、繁殖缓慢,造成检验效果不明显,并且培养时间比较长,工作效率低下。

发明内容

本发明所要解决的技术问题,是针对上述存在的技术不足,提供了病原微生物检验用培养基的系统及其制备方法,采用了培养基装置改进和培养基营养成分完善,培养基装置中为培养皿设计的底座支架,压盖的凸台与底座支架上的支撑台连接部位设置的扭簧,在自然状态下使压盖与培养皿处于闭合状态,防止了培养皿受到外界因素影响而造成的干扰因素,对微生物的检验提供了更好的环境;为了适用不同种类待测病原微生物的生长,在培养基中加入了适量的藻酸盐、无机氮源和维生素;藻酸盐提供的多糖化合物,为前期微生物的生长提供了良好的环境;无机氮源和维生素的加入,提高了培养基中氧气溶解量,并且无机氮源容易利用,为微生物的生长、繁殖提供了更加适宜的环境;

为解决上述技术问题,本发明所采用的技术方案是,病原微生物检验用培养基的系统及其制备方法,其特征在于整个检验系统包括:培养装置、固体培养基制备和检测过程。

所述培养装置包括底座支架、培养皿和压盖;所述底座支架外部均匀设置有多个挡板;所述底座支架上设置有培养皿;所述培养皿上对应设置有压盖。所述底座支架一侧外部设置有支撑台。

所述支撑台上设置有轴支板;所述轴支板上贯穿设置有通槽;所述压盖一端外部设置有凸台;所述凸台上设置有卡槽;所述卡簧设置在凸台内部的卡槽上;所述卡簧设置在固定轴外部。

所述固定轴贯穿设置通槽上;所述固定轴通过螺母固定在轴支板上;所述压盖通过固定轴连接在底座支架上。

病原微生物检验用培养基的系统及其制备方法,其特征在于培养基的制备方法步骤如下:

(1)固体培养基主要由以下多种成分组成:牛肉膏、蛋白胨、NaCl、藻酸盐(5-15份)、无机氮源(2-6份)和维生素(2-6份);

(2)根据待测病原微生物选取不同物质,按比例称取配制培养基;

(3)小烧杯称取牛肉膏,用热水溶化后倒入烧杯;

(4)蛋白胨易吸潮,称取要迅速,称量完成后迅速加入烧杯中;

(5)在烧杯中加入琼脂和适量水,用玻璃棒搅匀,在石棉网上加热使其溶解,补充水分至培养基所需体积;

(6)滴加NaCl或HCl溶液调节PH略高于7;

(7)将制好的培养基倒入培养皿制成固体培养基,待用。

病原微生物检验用培养基的系统及其制备方法,其特征在于检验系统操作步骤如下:

(1)首先将实验设备和材料放入灭菌锅高温灭菌20min,灭菌温度100℃-121℃;

(2)将灭菌后的器材放入传递箱;

(3)进入无菌室,称取待测样品,用灭菌的生理盐水溶解,在匀制器中充分混合,制成1:10稀释液待用。

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