[发明专利]病原微生物检验用培养基的系统及其制备方法

权利要求书

1.病原微生物检验用培养基的系统及其制备方法，其特征在于整个检验系统包括：培养装置、固体培养基制备和检测过程。

2.根据权利要求1所述的病原微生物检验用培养基的系统及其制备方法，其特征在于所述培养装置包括底座支架(1)、培养皿(2)和压盖(3)；所述底座支架(1)外部均匀设置有多个挡板(101)；所述底座支架上(1)设置有培养皿(2)；所述培养皿(2)上对应设置有压盖(3)。

3.所述底座支架(1)一侧外部设置有支撑台(102)。

4.根据权利要求2所述的病原微生物检验用培养基的系统及其制备方法，其特征在于：所述支撑台(102)上设置有轴支板(103)；所述轴支板(103)上贯穿设置有通槽(104)；所述压盖(3)一端外部设置有凸台(301)；所述凸台(301)上设置有卡槽(302)；所述扭簧(303)设置在凸台(301)内部的卡槽(302)上；所述扭簧(303)设置在固定轴(304)外部。

5.根据权利要求3所述的病原微生物检验用培养基的系统及其制备方法，其特征在于：所述固定轴(304)贯穿设置通槽(104)上；所述固定轴(304)通过螺母(305)固定在轴支板(103)上；所述压盖(3)通过固定轴(304)连接在底座支架(1)上。

6.根据权利要求1所述的病原微生物检验用培养基的系统及其制备方法，其特征在于培养基的制备方法步骤如下：

固体培养基由以下多种成分组成：牛肉膏、蛋白胨、NaCl、藻酸盐（5-15份）、无机氮源（2-6份）和维生素（2-6份）；

根据待测病原微生物选取不同营养物质，按比例配制培养基；

称取牛肉膏，用热水溶化后倒入烧杯；

（4）蛋白胨易吸潮，称取要迅速，称完后迅速加入烧杯中；

（5）在烧杯中加入琼脂和水，用玻璃棒搅匀，在石棉网上加热溶解，补充水分至培养基所需体积；

（6）滴加NaCl或HCl溶液调节PH略高于7；

（7）将制好的培养基倒入培养皿制成固体培养基，待用。

7.根据权利要求1所述的病原微生物检验用培养基的系统及其制备方法，其特征在于检验系统操作步骤如下：

（1）首先将实验设备和材料放入灭菌锅高温灭菌20min，灭菌温度100℃-121℃；

（2）灭菌后的器材放入传递箱；

（3）进入无菌室，称取待测样品，用灭菌的生理盐水溶解，在匀制器中充分混合，制成1：10稀释液。

8.（4）将待测病原微生物样品接种到灭菌的固体培养基上；

（5）将固体培养基放入37℃恒温培养箱培养18h-24h；

（6）培养完成后，用接种环取一环培养基上的菌落于生化管中，加入相应指示剂，观察颜色变化，得出结论。