[发明专利]银纳米线-矿化胶原共组装仿生支架及其制备方法与应用有效

专利信息
申请号: 202010024616.8 申请日: 2020-01-10
公开(公告)号: CN111150882B 公开(公告)日: 2021-10-01
发明(设计)人: 刘燕;罗聃;李紫昕 申请(专利权)人: 北京大学口腔医学院
主分类号: A61L27/04 分类号: A61L27/04;A61L27/12;A61L27/24;A61L27/50;A61L27/54;A61L27/56;A61L27/58;B22F9/24;B82Y40/00
代理公司: 南京中律知识产权代理事务所(普通合伙) 32341 代理人: 沈振涛
地址: 100000 北*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 纳米 胶原 组装 仿生 支架 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.银纳米线-矿化胶原共组装仿生支架材料的制备方法,其特征在于:

(1)银纳米线(AgNW)的制备:将PVP溶液加热,恒温搅拌,加入氯化银溶液反应;再加入硝酸银溶液反应;冷却至室温,加入去离子水与乙醇混合溶液,离心,即得银纳米线(AgNW)溶液;

(2)银纳米线-胶原共组装:采用热动力学控制的自下而上自组装模式,将提取并纯化的I型鼠尾原胶原溶液采用PEG进行浓缩,将胶原溶液与步骤(1)制得的银纳米线(AgNW)溶液混合,透析,即得共组装银纳米线-胶原;

(3)三维多孔支架的合成:将步骤(2)得到的共组装银纳米线-胶原离心、搅拌成悬浮液,冷冻干燥,得到三维海绵状的胶原支架;再在含有1-乙基(3-二甲基氨丙基)碳化二亚胺盐酸盐(EDC)的乙醇溶液中交联3-5h,再用甘氨酸溶液与双蒸水交替冲洗,冻干,即得到三维多孔支架;

(4)三维多孔材料的矿化:将步骤(3)得到的三维多孔框架浸入到矿化液中矿化处理,得矿化材料;

(5)纳米羟基磷灰石的有序结晶沉积:在步骤(4)制的的含钙磷离子的矿化材料中加入聚丙烯酸形成纳米羟基磷灰石,在热动力学控制条件下逐渐进入胶原内部,并实现在胶原内部的有序排列;

(6)银纳米线-矿化胶原共组装仿生支架的合成:将步骤(5)产物用双蒸水冲洗,冻干,即得银纳米线—矿化胶原共组装仿生支架。

2.根据权利要求1所述的银纳米线-矿化胶原共组装仿生支架材料的制备方法,其特征在于:步骤(1)中,PVP溶液、氯化银溶液、硝酸银溶液的溶剂分别独立的为醇类溶剂;PVP溶液加热温度至150-190℃;PVP溶液与氯化银溶液的反应时间为3-10min;再加入硝酸银溶液的反应时间为10-60min;反应体系中,PVP、氯化银、硝酸银的质量比为0.1-0.5:0.01-0.05:0.03-0.15。

3.根据权利要求2所述的银纳米线-矿化胶原共组装仿生支架材料的制备方法,其特征在于:所述醇类溶剂包括乙二醇、二乙二醇、戊二醇、丁二醇、乙醇、甲醇。

4.根据权利要求1所述的银纳米线-矿化胶原共组装仿生支架材料的制备方法,其特征在于:步骤(1)中,离心速度为6000-10000r/min,离心时间为3-10min,重复1-3次;或者离心采用以下程序:先采用6000-10000r/min离心3-10min,再采用800-1200r/min离心10-20min。

5.根据权利要求1所述的银纳米线-矿化胶原共组装仿生支架材料的制备方法,其特征在于:步骤(2)中,反应前,调整银纳米线(AgNW)溶液的浓度至5-15mg/mL;I型鼠尾原胶原溶液浓缩后浓度为4.0-5.0mg/mL;银纳米线(AgNW)溶液和I型鼠尾原胶原溶液用量为使混合后的I型鼠尾原胶原溶液浓度调整至0.3-1.0mg/mL;浓缩采用的PEG的分子量为1000-12000;透析条件为:36-38℃透析20-28h,透析液为30mM Na2HPO4、10mM KH2PO4、200mM KCl溶液,其中KCl溶液的pH为7.0。

6.根据权利要求1所述的银纳米线-矿化胶原共组装仿生支架材料的制备方法,其特征在于:步骤(3)中,交联反应时间为(3-5h)。

7.根据权利要求1所述的银纳米线-矿化胶原共组装仿生支架材料的制备方法,其特征在于:步骤(3)中,1-乙基(3-二甲基氨丙基)碳化二亚胺盐酸盐(EDC)溶液的配置方法为:将1g的1-乙基(3-二甲基氨丙基)碳化二亚胺盐酸盐(EDC)加入到99mL 80%乙醇中,使其质量百分数为1%,甘氨酸溶液的质量百分浓度为1%。

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