[发明专利]一种吡唑联三氮唑膦化合物的制备方法有效
| 申请号： | 202010001693.1 | 申请日： | 2020-01-02 |
| 公开（公告）号： | CN111116653B | 公开（公告）日： | 2022-08-12 |
| 发明（设计）人： | 魏文蕾;高中良;刘秋凤;林行军;王海洋;许可 | 申请（专利权）人： | 河北工业大学;联化科技（上海）有限公司;联化科技（盐城）有限公司;联化科技（台州）有限公司;联化科技（临海）有限公司;联化科技股份有限公司 |
| 主分类号： | C07F9/6558 | 分类号： | C07F9/6558;C07D403/04;B01J31/24;C07D295/033;C07D295/096;C07D295/073;C07C209/10;C07C211/55;C07C211/48;C07C213/02;C07C217/84;C07C231/08;C07C233/65 |
| 代理公司： | 上海弼兴律师事务所 31283 | 代理人： | 薛琦;蔡立丰 |
| 地址： | 300130*** | 国省代码： | 天津;12 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 吡唑 联三氮唑膦 化合物 制备 方法 | ||
1.一种如式I所示的化合物的制备方法，其特征在于，其包括以下步骤：保护气体下，溶剂中，在碱的作用下，将如式II所示的化合物和如式III所示的化合物进行如下所示的膦代反应得到如式I所示的化合物即可，
其中，
R1为氢、C1-C6烷基或苯基；
R2和R3为苯基；
R4和R5独立地为C1-C6烷基、C3-C8环烷基或苯基；
X为卤素。
2.如权利要求1所述的如式I所示的化合物的制备方法，其特征在于，
当所述的R1为C1-C6烷基时，所述的C1-C6烷基为C1-C4烷基；
和/或，当所述的R4和R5独立地为C1-C6烷基时，所述的C1-C6烷基为C1-C4烷基；
和/或，当所述的R4和R5独立地为C3-C8环烷基时，所述的C3-C8环烷基为环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基或环辛基；
和/或，X为氟、氯、溴或碘。
3.如权利要求2所述的如式I所示的化合物的制备方法，其特征在于，
当所述的R1为C1-C6烷基时，所述的C1-C6烷基为甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基或叔丁基；
和/或，当所述的R4和R5独立地为C1-C6烷基时，所述的C1-C6烷基为甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基或叔丁基；
和/或，当所述的R4和R5独立地为C3-C8环烷基时，所述的C3-C8环烷基为环己基；
和/或，X为氯。
4.如权利要求3所述的如式I所示的化合物的制备方法，其特征在于，
当所述的R1为C1-C6烷基时，所述的C1-C6烷基为乙基；
和/或，当所述的R4和R5独立地为C1-C6烷基时，所述的C1-C6烷基为叔丁基。
5.如权利要求1所述的如式I所示的化合物的制备方法，其特征在于，
所述的R1为C1-C6烷基；
和/或，所述的R4和R5独立地为C1-C6烷基或C3-C8环烷基。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于河北工业大学;联化科技（上海）有限公司;联化科技（盐城）有限公司;联化科技（台州）有限公司;联化科技（临海）有限公司;联化科技股份有限公司，未经河北工业大学;联化科技（上海）有限公司;联化科技（盐城）有限公司;联化科技（台州）有限公司;联化科技（临海）有限公司;联化科技股份有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202010001693.1/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一种电动汽车的充电系统及方法
- 下一篇：一种摄像装置
