[发明专利]成像质量分析装置在审
申请号: | 201980093553.7 | 申请日: | 2019-04-24 |
公开(公告)号: | CN113518919A | 公开(公告)日: | 2021-10-19 |
发明(设计)人: | 山口真一 | 申请(专利权)人: | 株式会社岛津制作所 |
主分类号: | G01N27/62 | 分类号: | G01N27/62;G01N27/626 |
代理公司: | 上海立群专利代理事务所(普通合伙) 31291 | 代理人: | 杨楷;毛立群 |
地址: | 日本国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 成像 质量 分析 装置 | ||
本发明的一方案的成像质量分析装置具备:分析执行部(1),对于设定在试样(5)上的二维的测量区域(50)内的多个微小区域分别执行针对目标成分的MSn分析来收集数据;离子选择部(21),基于由分析执行部(1)得到的数据的至少一部分,选择源自目标成分或者推定为源自目标成分的多种产物离子;分布图像创建部(22),利用针对多种产物离子各自的测量区域内的各微小区域中的信号强度,推定在该测量区域之中这些多种产物离子均被检测出的小区域、或者所述多种产物离子共同源自所述目标成分的可靠性较高的小区域,创建将该小区域可视化的分布图像。由此,相比于使用1种产物离子的情况,能够创建精度较高的MS成像图像。
技术领域
本发明涉及对试样上的二维区域内或者试样中的三维区域内的多个测量点(微小区域)分别执行质量分析的成像质量分析装置。
背景技术
在成像质量分析装置中,能够通过光学显微镜观察生物组织切片等试样的表面的形态,同时测量该试样的表面中的具有特定的质荷比m/z的离子的二维强度分布(参照专利文献1等)。在成像质量分析装置中,能够对一个试样创建各种质荷比中的离子的二维强度分布即质量分析成像图像(以下,有时称为MS成像图像)。
在一般的成像质量分析装置中,使用基质辅助激光解吸电离(MALDI)法作为离子化法,并通过激光的照射直接将试样中的成分离子化。因此,不仅是用户关注的目标成分,试样上与该目标成分相同或者存在于其附近的其他的大量成分也同时被离子化并用于进行质量分析。虽然在质量分析中会将质荷比存在充分的差异的成分彼此分离,但特别是在源自生物体的试样的情况下,不同的成分而质量相同或者相近的情况较多,经常存在着在质量分析中无法将它们充分地分离的情况。因此,即使使用某1种质荷比(m/z)值中的信号强度来创建MS成像图像,也具有存在于该质荷比值的容许范围内的、或者具有相同的质荷比的其他成分的分布重叠的情况,因而存在难以正确地掌握目标成分的二维分布的问题。
作为用于解决该问题的一个方法,已知有执行将目标成分设为靶的MS/MS分析(或者n为3以上的MSn分析),使用被推测为由目标成分生成的产物离子的信号强度来创建MS成像图像的方法。
现有技术文献
专利文献
专利文献1:国际公开第2018/037491号册子
发明内容
发明要解决的技术问题
在MS/MS分析(或者MSn分析)中的离子解离操作中,通常情况下,源自一个成分的1种前体离子会生成质荷比彼此不同的多种产物离子,因此在产物离子光谱中会观测到源自一个目标成分的多种产物离子的峰。此外,也存在源自不同成分的前体离子具有相同的质荷比的情况,因此在产物离子光谱中也会观测到源自不同于目标成分的其他成分的产物离子的峰。进而,在离子阱等中选择前体离子时,选择质荷比落入一定程度的质荷比范围的离子,因此若目标成分中存在质荷比相近的其他成分,则也会在产物离子光谱中观测到源自这样的其他成分的产物离子的峰。
如此,在产物离子光谱中,观测到由源自目标成分的多种产物离子、源自目标成分以外的成分的多种产物离子所产生的峰,但以往只选择其中被推测为源自目标成分的1种特定的产物离子来创建示出该离子的强度分布的MS成像图像。
特别是在源自生物体的试样中,存在化学结构极其类似且分子量也接近的多个成分混合的情况,若同时选择源自这些多个成分的离子作为前体离子并执行MS/MS分析,则存在生成源自该多个成分且具有相同的局部结构的产物离子的情况。若选择这样的产物离子创建MS成像图像,则多个成分的分布重叠,且无法正确地得到的目标成分的分布。
本发明是为了解决上述技术问题而完成的,其主要目的在于提供一种成像质量分析装置,能够有效地利用通过进行n为2以上的MSn分析而得到的信息,得到遵循用户的意愿、目的的正确的MS成像图像。
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