[发明专利]基因疗法DNA载体及其应用

权利要求书

1.基于基因疗法DNA载体VTvaf17的基因疗法DNA载体，用于治疗与中枢神经和外周神经系统功能的障碍，神经发生障碍相关的疾病；用于刺激神经元生长，包括用于改善细胞疗法和同种异体移植物的潜力；用于改善神经发生，包括用于治疗疾病，如损伤、神经退行性疾病、糖尿病性神经病变、导致对中枢神经系统损害的病症、急性缺血后的病症；用于改善认知功能，作为针对氧化应激的神经保护性作用，其中所述基因疗法DNA载体具有克隆到基因疗法DNA载体VTvaf17的BDNF治疗性基因的编码区，形成具有核苷酸序列SEQ ID No.1的基因疗法DNA载体VTvaf17-BDNF。

2.基于基因疗法DNA载体VTvaf17的基因疗法DNA载体，用于治疗与中枢神经和外周神经系统功能的障碍，神经发生障碍相关的疾病；用于刺激神经元生长，包括用于改善细胞疗法和同种异体移植物的潜力；用于改善神经发生，包括用于治疗疾病，如损伤、神经退行性疾病、糖尿病性神经病变、导致对中枢神经系统损害的病症、急性缺血后的病症；用于改善认知功能，作为针对氧化应激的神经保护性作用，其中所述基因疗法DNA载体具有克隆到基因疗法DNA载体VTvaf17的VEGFA治疗性基因的编码区，形成具有核苷酸序列SEQ ID No.2的基因疗法DNA载体VTvaf17-VEGFA。

3.基于基因疗法DNA载体VTvaf17的基因疗法DNA载体，用于治疗与中枢神经和外周神经系统功能的障碍，神经发生障碍相关的疾病；用于刺激神经元生长，包括用于改善细胞疗法和同种异体移植物的潜力；用于改善神经发生，包括用于治疗疾病，如损伤、神经退行性疾病、糖尿病性神经病变、导致对中枢神经系统损害的病症、急性缺血后的病症；用于改善认知功能，作为针对氧化应激的神经保护性作用，其中所述基因疗法DNA载体具有克隆到基因疗法DNA载体VTvaf17的BFGF治疗性基因的编码区，形成具有核苷酸序列SEQ ID No.3的基因疗法DNA载体VTvaf17-BFGF。

4.基于基因疗法DNA载体VTvaf17的基因疗法DNA载体，用于治疗与中枢神经和外周神经系统功能的障碍，神经发生障碍相关的疾病；用于刺激神经元生长，包括用于改善细胞疗法和同种异体移植物的潜力；用于改善神经发生，包括用于治疗疾病，如损伤、神经退行性疾病、糖尿病性神经病变、导致对中枢神经系统损害的病症、急性缺血后的病症；用于改善认知功能，作为针对氧化应激的神经保护性作用，其中所述基因疗法DNA载体具有克隆到基因疗法DNA载体VTvaf17的NGF治疗性基因的编码区，形成具有核苷酸序列SEQ ID No.4的基因疗法DNA载体VTvaf17-NGF。

5.基于基因疗法DNA载体VTvaf17的基因疗法DNA载体，用于治疗与中枢神经和外周神经系统功能的障碍，神经发生障碍相关的疾病；用于刺激神经元生长，包括用于改善细胞疗法和同种异体移植物的潜力；用于改善神经发生，包括用于治疗疾病，如损伤、神经退行性疾病、糖尿病性神经病变、导致对中枢神经系统损害的病症、急性缺血后的病症；用于改善认知功能，作为针对氧化应激的神经保护性作用，其中所述基因疗法DNA载体具有克隆到基因疗法DNA载体VTvaf17的GDNF治疗性基因的编码区，形成具有核苷酸序列SEQ ID No.5的基因疗法DNA载体VTvaf17-GDNF。

6.基于基因疗法DNA载体VTvaf17的基因疗法DNA载体，用于治疗与中枢神经和外周神经系统功能的障碍，神经发生障碍相关的疾病；用于刺激神经元生长，包括用于改善细胞疗法和同种异体移植物的潜力；用于改善神经发生，包括用于治疗疾病，如损伤、神经退行性疾病、糖尿病性神经病变、导致对中枢神经系统损害的病症、急性缺血后的病症；用于改善认知功能，作为针对氧化应激的神经保护性作用，其中所述基因疗法DNA载体具有克隆到基因疗法DNA载体VTvaf17的NT3治疗性基因的编码区，形成具有核苷酸序列SEQ ID No.6的基因疗法DNA载体VTvaf17-NT3。