[发明专利]使用微小RNA诊断胃癌的方法

权利要求书

1.一种诊断胃癌的方法，其中所述方法包括在来自个体的样品中或个体的样品中检测：

miRNA的表达水平，所述miRNA选自由以下组成的组：hsa-miR-484、hsa-miR-186-5p、hsa-miR-142-5p、hsa-miR-320d、hsa-miR-320a、hsa-miR-320b和hsa-miR-17-5p；

其中与来自已知未患胃癌的个体的样品中或已知未患胃癌的个体的样品中所述miRNA的表达水平相比改变的所述miRNA表达水平指示所述个体患有或可能患有胃癌。

2.根据权利要求1所述的方法，其中在细胞外囊泡(EV)中检测所述miRNA，并且：

(a)hsa-miR-484包含具有miRBase登录号MIMAT0002174的多核苷酸序列或其变体、同源物、衍生物或片段，例如与其具有75％、80％、85％、90％、95％、96％、97％、98％或99％的序列同一性且包含hsa-miR-484活性的序列，并且其中所述改变的表达水平包括增加的hsa-miR-484表达水平；

(b)hsa-miR-186-5p包含具有miRbase登录号MIMAT0000456的多核苷酸序列或其变体、同源物、衍生物或片段，例如与其具有75％、80％、85％、90％、95％、96％、97％、98％或99％的序列同一性且包含hsa-miR-186-5p活性的序列，并且其中所述改变的表达水平包括增加的hsa-miR-186-5p表达水平；

(c)hsa-miR-142-5p包含具有miRBase登录号MIMAT0000433的多核苷酸序列或其变体、同源物、衍生物或片段，例如与其具有75％、80％、85％、90％、95％、96％、97％、98％或99％的序列同一性且包含hsa-miR-142-5p活性的序列，并且其中所述改变的表达水平包括降低的hsa-miR-142-5p表达水平；

(d)hsa-miR-320d包含具有miRBase登录号MIMAT0006764的多核苷酸序列或其变体、同源物、衍生物或片段，例如与其具有75％、80％、85％、90％、95％、96％、97％、98％或99％的序列同一性且包含hsa-miR-320d活性的序列，并且其中所述改变的表达水平包括增加的hsa-miR-320d表达水平；

(e)hsa-miR-320a包含具有miRBase登录号MI0000542的多核苷酸序列或其变体、同源物、衍生物或片段，例如与其具有75％、80％、85％、90％、95％、96％、97％、98％或99％的序列同一性且包含hsa-miR-320a活性的序列，并且其中所述改变的表达水平包括增加的hsa-miR-320a表达水平；

(f)hsa-miR-320b包含具有miRBase登录号MIMAT0005792的多核苷酸序列或其变体、同源物、衍生物或片段，例如与其具有75％、80％、85％、90％、95％、96％、97％、98％或99％的序列同一性且包含hsa-miR-320b活性的序列，并且其中所述改变的表达水平包括增加的hsa-miR-320b表达水平；或

(g)hsa-miR-17-5p包含具有miRBase登录号MIMAT0000070的多核苷酸序列或其变体、同源物、衍生物或片段，例如与其具有75％、80％、85％、90％、95％、96％、97％、98％或99％的序列同一性且包含hsa-miR-17-5p活性的序列，并且其中所述改变的表达水平包括降低的hsa-miR-17-5p表达水平。

3.根据权利要求1或2所述的方法，其中所述方法包括检测所述组中的两种或更多种此类miRNA，例如三种miRNA、四种miRNA、五种miRNA、六种miRNA或七种miRNA在样品中，例如所述样品中的细胞外囊泡(EV)或所述样品的细胞外囊泡(EV)中的表达水平。

4.根据权利要求1、2或3所述的方法，其中所述方法还包括检测样品中，例如所述样品中的细胞外囊泡(EV)或所述样品的细胞外囊泡(EV)中hsa-miR-423-5p(miRBase登录号MIMAT0004748)或其变体、同源物、衍生物或片段，例如与其具有至少75％、80％、85％、90％、95％、96％、97％、98％或99％的序列同一性且包含hsa-miR-423-5p活性的序列的表达水平。