[发明专利]给予抗TIM-3抗体的方法

权利要求书

1.一种治疗哺乳动物中癌症的方法，所述方法包括给予有此需要的哺乳动物有效量的抗-TIM-3抗体和第二治疗剂。

2.如权利要求1所述的方法，其中，所述抗TIM-3抗体以约0.1mg/kg-约100mg/kg的量给予。

3.如权利要求1所述的方法，其中，所述抗TIM-3抗体以约5mg-约3500mg的统一(固定)剂量给予。

4.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中，所述第二治疗剂是抗PD-L1/TGFβ阱融合蛋白。

5.如权利要求4所述的方法，其中，所述抗PD-L1/TGFβ阱融合蛋白包含：

(a)重链，其包含分别与SYIMM(SEQ ID NO:78)、SIYPSGGITFYADTVKG(SEQ ID NO:79)和IKLGTVTTVDY(SEQ ID NO:80)具有至少80％总体序列相同性的CDR_H1、CDR_H2和CDR_H3；和

(b)轻链，其包含分别与TGTSSDVGGYNYVS(SEQ ID NO:81)、DVSNRPS(SEQ ID NO:82)和SSYTSSSTRV(SEQ ID NO:83)具有至少80％总体序列相同性的CDR_L1、CDR_L2和CDR_L3。

6.如权利要求4或5所述的方法，其中，所述抗PD-L1/TGFβ阱融合蛋白是具有必特芙普α的氨基酸序列的蛋白质。

7.如权利要求6所述的方法，其中，所述蛋白质是必特芙普α。

8.如权利要求4-7中任一项所述的方法，其中，所述抗PD-L1/TGFβ阱融合蛋白以约800mg-约2600mg的统一(固定)剂量给予。

9.如权利要求8所述的方法，其中，所述抗PD-L1/TGFβ阱融合蛋白以约1200mg的统一(固定)剂量给予。

10.如权利要求8所述的方法，其中，所述抗PD-L1/TGFβ阱融合蛋白以约2400mg的统一(固定)剂量给予。

11.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中，所述抗TIM-3抗体和/或抗PD-L1/TGFβ阱融合蛋白每两周给予。

12.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中，所述抗TIM-3抗体和/或抗PD-L1/TGFβ阱融合蛋白每三周给予。

13.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中，所述癌症选自下组：弥漫性大B细胞淋巴瘤，肾细胞癌(RCC)，非小细胞肺癌(NSCLC)，头颈部鳞状细胞癌(SCCHN)，三阴性乳腺癌(TNBC)或胃/胃腺癌(STAD)。

14.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中，所述哺乳动物是人。

15.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中，所述抗TIM-3抗体包含：

(i)免疫球蛋白重链可变区，其包括包含氨基酸序列SEQ ID NO:1的CDR_H1，包含氨基酸序列SEQ ID NO:2的CDR_H2，和包含氨基酸序列SEQ ID NO:3的CDR_H3；和

(ii)免疫球蛋白轻链可变区，其包括包含氨基酸序列SEQ ID NO:4的CDR_L1，包含氨基酸序列SEQ ID NO:5的CDR_L2，和包含氨基酸序列SEQ ID NO:6的CDR_L3。