[发明专利]FLT3激动剂抗体及其用途在审
申请号: | 201980083493.0 | 申请日: | 2019-12-17 |
公开(公告)号: | CN113544152A | 公开(公告)日: | 2021-10-22 |
发明(设计)人: | A·耶塔;P·戈贝尔;M·拜尔施密特;D·玛泽尔;J·弗朗森 | 申请(专利权)人: | 勃林格殷格翰国际加拿大公司 |
主分类号: | C07K16/28 | 分类号: | C07K16/28;A61K39/395;A61P35/00;C07K16/40 |
代理公司: | 北京坤瑞律师事务所 11494 | 代理人: | 封新琴 |
地址: | 加拿大*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | flt3 激动剂 抗体 及其 用途 | ||
1.一种结合FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)的重组抗体或所述重组抗体的抗原结合片段,其中所述重组抗体或所述重组抗体的抗原结合片段包含:
a)可变区重链互补决定区1(VH-CDR1),其包含SEQ ID NO:1(GFTFSNY)、2(NYGMA)或29(GFTFSNYGMA)中所示的氨基酸序列;
b)可变区重链互补决定区2(VH-CDR2),其包含SEQ ID NO:3(HSGGGD)或4(SIHSGGGDTYYRDSVKG)中所示的氨基酸序列;
c)可变区重链互补决定区3(VH-CDR3),其包含SEQ ID NO:5(GRTPTGYYFDH)中所示的氨基酸序列;
d)可变区轻链互补决定区1(VL-CDR1),其包含SEQ ID NO:6至10(RASEGIHXGLA)中任一个中所示的氨基酸序列;
e)可变区轻链互补决定区2(VL-CDR2),其包含SEQ ID NO:10(NANSLHS)中所示的氨基酸序列;以及
f)可变区轻链互补决定区3(VL-CDR3),其包含SEQ ID NO:11(QQYYDYPLT)中任一个中所示的氨基酸序列;
其中X是任何氨基酸残基。
2.一种结合FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)的重组抗体或所述重组抗体的抗原结合片段,其中所述重组抗体或所述重组抗体的抗原结合片段包含以下中的任何一个、两个、三个、四个或五个:
a)可变区重链互补决定区1(VH-CDR1),其包含SEQ ID NO:1(GFTFSNY)、2(NYGMA)或29(GFTFSNYGMA)中所示的氨基酸序列;
b)可变区重链互补决定区2(VH-CDR2),其包含SEQ ID NO:3(HSGGGD)或4(SIHSGGGDTYYRDSVKG)中所示的氨基酸序列;
c)可变区重链互补决定区3(VH-CDR3),其包含SEQ ID NO:5(GRTPTGYYFDH)中所示的氨基酸序列;
d)可变区轻链互补决定区1(VL-CDR1),其包含SEQ ID NO:6至10(RASEGIHXGLA)中任一个中所示的氨基酸序列;
e)可变区轻链互补决定区2(VL-CDR2),其包含SEQ ID NO:10(NANSLHS)中所示的氨基酸序列;以及
f)可变区轻链互补决定区3(VL-CDR3),其包含SEQ ID NO:11(QQYYDYPLT)中任一个中所示的氨基酸序列;
其中X是任何氨基酸残基。
3.根据权利要求1或权利要求2所述的重组抗体或所述重组抗体的抗原结合片段,其中所述VL-CDR1包含选自以下的氨基酸序列:SEQ ID NO:7(RASEGIHDGLA);SEQ ID NO:8(RASEGIHSGLA);SEQ ID NO:9(RASEGIHTGLA);和SEQ ID NO:10(RASEGIHLGLA)。
4.根据权利要求1或权利要求2所述的重组抗体或所述重组抗体的抗原结合片段,其中所述VL-CDR1包含SEQ ID NO:8(RASEGIHSGLA)中所示的氨基酸序列。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的重组抗体或所述重组抗体的抗原结合片段,所述重组抗体或所述重组抗体的抗原结合片段包含:
a)免疫球蛋白重链可变区(VH)序列,其包含与SEQ ID NO:15、17、19、21和23中任一个中所示的氨基酸序列至少约90%、95%、97%、98%或99%、或100%相同的氨基酸序列;以及
b)免疫球蛋白轻链可变区(VL)序列,其包含与SEQ ID NO:16、18、20、22、24、25、26、27和28中任一个中所示的氨基酸序列至少约90%、95%、97%、98%或99%、或100%相同的氨基酸序列。
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