[发明专利]用于植入式医疗装置的支架及其使用方法

权利要求书

1.一种支架构建体，包括生物相容性材料；

其中所述支架构建体是多孔的并且是至少部分生物可再吸收的；并且其中所述支架构建体限定用于将医疗植入物固定在其中的腔。

2.根据权利要求1所述的支架构建体，其中所述支架构建体包括聚合物或共聚物，诸如聚氨酯、聚氨酯/脲、聚(乙醇酸)、聚(乳酸)、聚(乳酸-共-乙醇酸)、聚己内酯或其混合物。

3.根据权利要求1或2所述的支架构建体，其中所述支架构建体由水凝胶形成。

4.根据权利要求3所述的支架构建体，其中所述水凝胶包括琼脂糖、藻酸盐、壳聚糖、胶原蛋白、纤维蛋白、明胶、透明质酸、明胶甲基丙烯酰基、聚乙二醇或其混合物。

5.根据前述权利要求中任一项所述的支架构建体，其中所述支架构建体包括二次材料，诸如脂肪、天然填充剂、合成填充剂、透明质酸、胶原蛋白或其组合，任选地，其中所述二次材料是可注射材料。

6.根据权利要求5所述的支架构建体，其中所述二次材料设置在所述腔内并且/或者嵌入在所述支架构建体的孔内。

7.根据前述权利要求中任一项所述的支架构建体，其中所述支架构建体的平均孔径在约10pm至约200pm范围内，诸如在约150pm至约200pm范围内。

8.根据前述权利要求中任一项所述的支架构建体，其中所述支架构建体的厚度在约1mm至约50mm范围内。

9.根据前述权利要求中任一项所述的支架构建体，其中所述支架构建体的厚度是变化的。

10.根据前述权利要求中任一项所述的支架构建体，其中所述支架构建体的所述腔的体积足以完全包围乳房植入物，或者所述腔的体积无法完全包围整个乳房植入物。

11.根据前述权利要求中任一项所述的支架构建体，其中所述支架构建体包括将所述支架构建体的边缘附接在一起以形成所述腔的可生物吸收的粘合剂、缝线或两者。

12.根据前述权利要求中任一项所述的支架构建体，其中所述腔包含乳房植入物，并且所述乳房植入物的外表面的一部分未被所述支架构建体覆盖，所述外表面具有表面纹理。

13.一种治疗患者的方法，所述方法包括将根据前述权利要求中任一项所述的支架构建体植入所述患者体内，其中所述支架构建体在所述患者体内的再吸收时间在约6个月至约24个月范围内。

14.根据权利要求13所述的方法，其中所述支架构建体有助于在患者体内的植入部位处形成软组织胶囊。

15.一种制造根据前述权利要求中任一项所述的支架构建体的方法，其中所述方法包括模制或生物印刷所述生物相容性材料。

16.一种支架构建体，包括生物相容性材料；

其中所述支架构建体是多孔的并且是至少部分生物可再吸收的；

其中所述支架构建体的平均孔径在约10pm至约200pm范围内；并且

其中所述支架构建体限定包括植入物、可注射材料或两者的腔。

17.根据权利要求16所述的支架构建体，其中所述支架构建体包括聚氨酯、聚氨酯/脲、聚(乙醇酸)、聚(乳酸)、聚(乳酸-共-乙醇酸)、聚己内酯或其混合物。

18.根据权利要求16所述的支架构建体，其中所述支架构建体包括琼脂糖、藻酸盐、壳聚糖、胶原蛋白、纤维蛋白、明胶、透明质酸、明胶甲基丙烯酰基、聚乙二醇或其混合物。