[发明专利]具有异源刺突蛋白的H52 IBV疫苗

权利要求书

1.一种H52 IBV(传染性支气管炎病毒)，其编码异源IBV S(刺突)蛋白或其片段。

2.一种免疫原性组合物，其包含编码异源S(刺突)蛋白或其片段的H52 IBV(传染性支气管炎病毒)。

3.一种免疫原性组合物，其包含权利要求1的IBV(传染性支气管炎病毒)。

4.权利要求1-3中任一项的IBV或免疫原性组合物，其中所述异源S蛋白或其片段来自具有选自以下基因型或血清型的IBV：Arkansas(例如Arkansas 99)，Brazil(例如BR-1、BR-2、23/2013、IBV/Brasil/351/1984)，California(例如California1734/04、California99)，Connecticut，Delaware(例如Delaware 98)，Dutch(例如D207、D212、D274、D3128、D3896、D8880、D1466)，Florida，Georgia(例如Georgia GA-07、GA-08、GA-12、GA-13)，Gray，Holte，Iowa(例如Iowa 97和Iowa 69)，Italy(例如Italy 02)，JMK，LDT3，Maine(例如Maine 209)，Pennsylvania(例如Pennsylvania 1220/98、Pennsylvania Wolg/98)，PL84084，Qu(例如Qu-mv)，QX(例如GB341/96)，Q1，SE 17，变体2(例如IS/1494/06、IBV/Ck/EG/CU/4/2014、gammaCoV/Ck/Poland/G052/2016)和4/91(793B、CR88)。

5.权利要求1-4中任一项的IBV或免疫原性组合物，其中所述异源S蛋白或其片段来自选自如下基因型或血清型的IBV：4/91，QX，Q1，Arkansas，变体2和Brazil。

6.权利要求1-5中任一项的IBV或免疫原性组合物，其中所述异源S蛋白或其片段选自如下基因型或血清型：4/91，QX，Q1，Arkansas，变体2和Brazil，或者所述异源S蛋白或其片段包含或由如下氨基酸序列组成：SEQ ID NO:5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15或16所示氨基酸序列，或与其具有至少90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、99％、99.2％、99.5％、99.6％、99.7％、99.8％、99.9％、99.95％、99.98％或99.99％序列相同性的序列。

7.权利要求1-6中任一项的IBV或免疫原性组合物，其中所述异源S蛋白是全长刺突蛋白，或者其中所述异源S(刺突)蛋白的片段的长度为至少500、750、1000或1077个氨基酸。

8.权利要求1-7中任一项的IBV或免疫原性组合物，其中所述IBV是减毒的或所述IBV是重组IBV。

9.权利要求2-8中任一项的免疫原性组合物，其中所述免疫原性组合物是疫苗。

10.一种试剂盒，其包含权利要求1-9中任一项的IBV或免疫原性组合物。

11.一种免疫对象的方法，包括给所述对象施用权利要求2-9中任一项的免疫原性组合物。

12.一种在需要的对象中治疗或预防由IBV引起的临床体征的方法，所述方法包括给所述对象施用治疗有效量的权利要求2-9中任一项的免疫原性组合物。

13.一种与相同物种的未免疫对照组相比在有需要的对象中减少纤毛停滞的方法，所述方法包括给所述对象施用治疗有效量的权利要求2-9中任一项的免疫原性组合物。