[发明专利]聚碳化二亚胺化合物、以及使用其的聚酯树脂组合物和聚酯树脂改性剂在审
申请号: | 201980069808.6 | 申请日: | 2019-10-28 |
公开(公告)号: | CN112955428A | 公开(公告)日: | 2021-06-11 |
发明(设计)人: | 柳沢健一;佐佐木雄大;小谷沙织 | 申请(专利权)人: | 日清纺化学株式会社 |
主分类号: | C07C267/00 | 分类号: | C07C267/00;C08K5/29;C08L67/00 |
代理公司: | 北京润平知识产权代理有限公司 11283 | 代理人: | 刘兵;田宏 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 碳化 亚胺 化合物 以及 使用 聚酯树脂 组合 改性 | ||
本发明提供一种聚碳化二亚胺化合物、以及使用该聚碳化二亚胺化合物的聚酯树脂组合物和聚酯树脂改性剂,所述聚碳化二亚胺化合物的残留胺量少,保持通过添加而赋予的聚酯树脂的耐水解性,并且在添加到聚酯树脂中的过程中加工性良好。本发明使用的聚碳化二亚胺化合物由下述通式(1)表示:RmNH2‑m‑CO‑NH‑Z‑(N=C=N‑Z)n‑NH‑CO‑NH2‑mRm(1)所述Rm为以RmNH3‑m所示的胺化合物的烃残基,所述胺化合物在1个大气压下的沸点为150℃以下,所述m为1或2,所述Z为从脂肪族二异氰酸酯化合物中除去了2个异氰酸酯基而得到的残基,所述n为2~7中的任意整数。
技术领域
本发明涉及可适用于提高聚酯树脂的耐水解性的聚碳化二亚胺化合物、以及使用了该聚碳化二亚胺化合物的聚酯树脂组合物和聚酯树脂改性剂。
背景技术
聚酯树脂一般由于透明性、机械强度、加工性、耐溶剂性等优异,因此被广泛利用于纤维、膜、片材等中,在循环利用中也被活用。
然而,聚酯树脂由于经时劣化而容易产生水解,因此以抑制该水解、提高耐水解性为目的,有时添加碳化二亚胺化合物作为聚酯树脂改性剂。
例如,专利文献1中记载了特定的脲改性碳化二亚胺与聚酯树脂的相容性良好,可以提高聚酯树脂的耐水解性。具体而言,作为实施例,公开了通过二正丁胺(1个大气压下的沸点159℃)导入了脲键的碳化二亚胺基数(碳化二亚胺基的聚合度)为1或3的脲改性碳化二亚胺。另外,还公开了通过正丁胺(1个大气压下的沸点78℃)导入了脲键的碳化二亚胺基数(碳化二亚胺基的聚合度)为10的脲改性碳化二亚胺。
现有技术文件
专利文献
专利文献1:日本发明专利公开公报特开平8-81533号
发明内容
如上所述,专利文献1中公开的脲改性碳化二亚胺是使用沸点高达150℃以上的胺化合物导入了脲键的碳化二亚胺,或者,在使用沸点比150℃低的胺化合物的情况下,碳化二亚胺基的聚合度为10的碳化二亚胺。
然而,当使用高沸点胺化合物作为原料时,未反应的胺化合物容易残留在所得脲改性碳化二亚胺中而不被蒸馏除去。另外,通过与聚酯树脂熔融混炼时的加热,脲键被切断,该胺化合物游离,会在含有该脲改性碳化二亚胺的聚酯树脂组合物中不挥发而残留。这样的残留胺,有可能对添加了该脲改性碳化二亚胺的聚酯树脂的性能产生不良影响。
另外,即使在使用沸点低于二正丁胺的正丁胺作为胺化合物的情况下,对于碳化二亚胺基的聚合度为10的脲改性碳化二亚胺,含有该脲改性碳化二亚胺的聚酯树脂组合物的熔融粘度变高,加工性差。
因此,要求聚酯树脂中添加的聚碳化二亚胺化合物的残留胺量尽可能少,而且,添加后赋予该聚酯树脂的耐水解性不会降低,而且,在混炼和成形等中具有良好的加工性。
本发明是为了解决上述课题而进行的,其目的在于提供一种聚碳化二亚胺化合物、以及使用该聚碳化二亚胺化合物的聚酯树脂组合物和聚酯树脂改性剂,所述聚碳化二亚胺化合物的残留胺量少,保持通过添加而赋予的聚酯树脂的耐水解性,并且向聚酯树脂中添加时的加工性良好。
本发明是基于发现末端异氰酸酯基被具有规定沸点的胺化合物封闭、且具有规定的碳化二亚胺基的聚合度的聚碳化二亚胺化合物,在耐水解性和加工性方面,作为聚酯树脂改性剂是优异的。
即,本发明提供以下的[1]~[11]。
[1]由下述通式(1)表示,
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