[发明专利]对肝型脂肪酸结合蛋白质进行定量的方法、其定量用试剂盒、肾疾病的检查方法、其检查试剂盒及伴随诊断药在审
申请号: | 201980064110.5 | 申请日: | 2019-09-27 |
公开(公告)号: | CN112805565A | 公开(公告)日: | 2021-05-14 |
发明(设计)人: | 大畑敬一;菅谷健;及川刚 | 申请(专利权)人: | CMIC控股有限公司 |
主分类号: | G01N33/53 | 分类号: | G01N33/53 |
代理公司: | 北京信慧永光知识产权代理有限责任公司 11290 | 代理人: | 洪俊梅;张淑珍 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 脂肪酸 结合 蛋白质 进行 定量 方法 试剂盒 疾病 检查 伴随 诊断 | ||
1.一种对肝型脂肪酸结合蛋白质进行定量的方法,所述方法包括在进行促进抗原抗体反应的处理并且经氧化的肝型脂肪酸结合蛋白质的测定灵敏度比未经氧化的肝型脂肪酸结合蛋白质的测定灵敏度高的条件下对肝型脂肪酸结合蛋白质进行定量的工序。
2.如权利要求1所述的方法,所述条件是通过用离液试剂或有机胺化合物进行处理而形成的条件。
3.如权利要求1或2所述的方法,所述方法还包括以下工序:与所述经氧化的肝型脂肪酸结合蛋白质的测定灵敏度比未经氧化的肝型脂肪酸结合蛋白质的测定灵敏度高的条件相比,在经氧化的肝型脂肪酸结合蛋白质和未经氧化的肝型脂肪酸结合蛋白质的测定灵敏度差小的条件下对所述肝型脂肪酸结合蛋白质进行定量。
4.如权利要求3所述的方法,所述测定灵敏度差小的条件是通过用表面活性剂对样本中的肝型脂肪酸结合蛋白质进行变性处理而形成的条件。
5.如权利要求3或4所述的方法,所述方法还包括以下工序:基于在所述测定灵敏度差小的条件下的所述肝型脂肪酸结合蛋白质的测定值以及在所述经氧化的肝型脂肪酸结合蛋白质的测定灵敏度高的条件下的测定值,计算出与样本中的肝型脂肪酸结合蛋白质中的经氧化的肝型脂肪酸结合蛋白质的比例大致对应的氧化率。
6.用于如权利要求1~5中任一项所述的方法的定量用试剂盒,所述定量用试剂盒包含能够对肝型脂肪酸结合蛋白质进行定量的物质。
7.一种肾疾病的检查方法,所述检查方法包括在进行促进抗原抗体反应的处理并且经氧化的肝型脂肪酸结合蛋白质的测定灵敏度比未经氧化的肝型脂肪酸结合蛋白质的测定灵敏度高的条件下对受试者的尿中的肝型脂肪酸结合蛋白质进行定量的工序。
8.一种肾疾病的检查方法,所述检查方法包括在促进抗原抗体反应的处理后对受试者的尿中的经氧化的肝型脂肪酸结合蛋白质的量或与其相关的参数的值进行定量的工序。
9.如权利要求8所述的方法,所述定量是在所述经氧化的肝型脂肪酸结合蛋白质的测定灵敏度比未经氧化的肝型脂肪酸结合蛋白质的测定灵敏度高的条件下进行的定量。
10.如权利要求7或9所述的检查方法,所述条件是通过用离液试剂或有机胺化合物进行处理而形成的条件。
11.如权利要求7、9或10所述的方法,所述方法还包括以下工序:与所述经氧化的肝型脂肪酸结合蛋白质的测定灵敏度比未经氧化的肝型脂肪酸结合蛋白质的测定灵敏度高的条件相比,在经氧化的肝型脂肪酸结合蛋白质和未经氧化的肝型脂肪酸结合蛋白质的测定灵敏度差小的条件下对所述肝型脂肪酸结合蛋白质进行定量。
12.如权利要求11所述的方法,所述测定灵敏度差小的条件是通过用表面活性剂对所述尿中的肝型脂肪酸结合蛋白质进行变性处理而形成的条件。
13.如权利要求11或12所述的方法,所述方法还包括以下工序:基于在所述测定灵敏度差小的条件下的所述肝型脂肪酸结合蛋白质的测定值以及在所述经氧化的肝型脂肪酸结合蛋白质的测定灵敏度高的条件下的测定值,计算出与尿中的肝型脂肪酸结合蛋白质中的经氧化的肝型脂肪酸结合蛋白质的比例大致对应的氧化率。
14.一种肾疾病的检查方法,所述检查方法基于受试者中经氧化的肝型脂肪酸结合蛋白质的量或与其相关的参数的值,并且包括以下工序:将经氧化的肝型脂肪酸结合蛋白质的量或与其相关的参数的值的已知正常范围,或肾疾病中经氧化的肝型脂肪酸结合蛋白质的量或与其相关的参数的值的已知范围与受试者的尿中的经氧化的肝型脂肪酸结合蛋白质的量或与其相关的参数的值进行比较,决定受试者中的所述量或与其相关的参数的值是否属于所述范围中的任一个。
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