[发明专利]对PD-1具有提高的结合亲和力的PD-L1变体在审
| 申请号： | 201980056951.1 | 申请日： | 2019-06-27 |
| 公开（公告）号： | CN113195525A | 公开（公告）日： | 2021-07-30 |
| 发明（设计）人： | 郑相泽;河志妍 | 申请（专利权）人： | 国民大学校产学协力团 |
| 主分类号： | C07K14/705 | 分类号： | C07K14/705;A61P35/00;A61K38/00 |
| 代理公司： | 北京柏杉松知识产权代理事务所(普通合伙) 11413 | 代理人： | 刘晶晶;王庆艳 |
| 地址： | 韩国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | pd 具有 提高 结合 亲和力 l1 变体 | ||
1.一种对程序性细胞死亡蛋白-1(PD-1)具有增强的亲和力的程序性死亡配体1(PD-L1)变体，其中PD-L1变体包含SEQ ID NO：123所示的野生型PD-L1序列中的一些氨基酸和所述野生型PD-L1序列中第169位的E169D的氨基酸取代。
2.根据权利要求1所述的PD-L1变体，其还包含位于以下位置的一个或多于一个氨基酸取代，所述位置选自SEQ ID NO：123所示的野生型PD-L1序列中的第41、73、117、124、130、139、195、198、201、213和218位。
3.根据权利要求2所述的PD-L1变体，其中PD-L1变体包含SEQ ID NO：123所示的野生型PD-L1序列中第195位的R195K、R195A、R195I、R195T、R195V、R195F、R195L、R195R或R195M的氨基酸取代。
4.根据权利要求2所述的PD-L1变体，其中PD-L1变体包含SEQ ID NO：123所示的野生型PD-L1序列中第198位的P198S、P198T或P198H的氨基酸取代。
5.根据权利要求2所述的PD-L1变体，其中PD-L1变体包含SEQ ID NO：123所示的野生型PD-L1序列中第41、117、124和195位的分别为M41V、N117S、L124S和R195A的氨基酸取代。
6.根据权利要求2所述的PD-L1变体，其中PD-L1变体包含SEQ ID NO：123所示的野生型PD-L1序列中第195位的R195K的氨基酸取代。
7.根据权利要求2所述的PD-L1变体，其中PD-L1变体包含SEQ ID NO：123所示的野生型PD-L1序列中第73和195位的分别为Q73R和R195I的氨基酸取代。
8.根据权利要求2所述的PD-L1变体，其中PD-L1变体包含SEQ ID NO：123所示的野生型PD-L1序列中第130和195位的分别为T130A和R195I的氨基酸取代。
9.根据权利要求2所述的PD-L1变体，其中PD-L1变体包含SEQ ID NO：123所示的野生型PD-L1序列中第117和198位的分别为N117S和P198H的氨基酸取代。
10.根据权利要求2所述的PD-L1变体，其中PD-L1变体包含SEQ ID NO：123所示的野生型PD-L1序列中第195和213位的分别为R195I和L213P的氨基酸取代。
11.根据权利要求2所述的PD-L1变体，其中PD-L1变体包含SEQ ID NO：123所示的野生型PD-L1序列中第139、198和201位的分别为A139S、P198T和N201S的氨基酸取代。
12.根据权利要求2所述的PD-L1变体，其中PD-L1变体包含SEQ ID NO：123所示的野生型PD-L1序列中第218位的N218D的氨基酸取代。
13.根据权利要求1所述的PD-L1变体，其中PD-L1变体包含选自SEQ ID NO：90、94、95、97、100、102、103、104、107、和108至122所示的序列的序列。
14.一种核酸分子，其编码根据权利要求1所述的PD-L1变体。
15.一种载体，其包含根据权利要求14所述的核酸分子。
16.一种宿主细胞，其包含根据权利要求15所述的载体。
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