[发明专利]PI3K相关疾病或病症的组合疗法在审
申请号: | 201980051319.8 | 申请日: | 2019-05-31 |
公开(公告)号: | CN113194752A | 公开(公告)日: | 2021-07-30 |
发明(设计)人: | L·C·坎特利;B·霍普金斯;S·慕克吉;M·冈萨维斯 | 申请(专利权)人: | 康奈尔大学;纽约哥伦比亚大学理事会 |
主分类号: | A23L33/20 | 分类号: | A23L33/20;A61K31/155;A61K38/00;A61P3/10;A61P35/00;C07C279/00 |
代理公司: | 北京市君合律师事务所 11517 | 代理人: | 吴瑜;顾云峰 |
地址: | 美国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | pi3k 相关 疾病 病症 组合 疗法 | ||
1.一种抑制细胞增殖的方法,其包括使细胞与有效量的葡萄糖代谢调节剂接触;以及
使所述细胞与有效量的胰岛素受体/PI3K/AKT/mTOR途径中至少一种激酶的至少一种抑制剂接触,从而抑制细胞增殖。
2.根据权利要求1所述的方法,其中所述葡萄糖代谢调节剂是葡萄糖摄取抑制剂,其选自钠-葡萄糖协同转运蛋白1(SGLT1)抑制剂、钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂、SGLT1/SGLT2双重抑制剂或其组合。
3.根据权利要求1所述的方法,其中所述葡萄糖代谢调节剂是达格列净(dapagliflozin)、恩格列净(empagliflozin)、卡格列净(canagliflozin)、伊格列净(ipragliflozin)、二甲双胍(metformin)、托格列净(tofogliflozin)、依碳酸舍格列净(sergliflozin etabonate)、依碳酸瑞格列净(remogliflozin etabonate)、埃格列净(ertugliflozin)、索格列净(sotagliflozin)、卡纳格列净(conagliflozin)或其组合。
4.根据权利要求1所述的方法,其中所述葡萄糖代谢调节剂是钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂。
5.根据权利要求1所述的方法,其中所述葡萄糖代谢调节剂是二甲双胍。
6.根据权利要求1所述的方法,其中所述胰岛素受体/PI3K/AKT/mTOR途径中至少一种激酶的抑制剂是PI3K抑制剂、蛋白激酶B(AKT)抑制剂、雷帕霉素(rapamycin)的机制靶标(mTOR)的抑制剂或其组合。
7.根据权利要求1所述的方法,其中所述胰岛素受体/PI3K/AKT/mTOR途径中至少一种激酶的抑制剂是艾德昔布(idelalisib)、考帕昔布(copanlisib)、布帕昔布(buparlisib)(BKM120)、阿普昔布(alpelisib)(BYL719)、塔瑟昔布(taselisib)(GDC-0032)、匹克昔布(pictilisib)(GDC-0941)、阿哌昔布(apitolisib)(GDC-0980)、塞来昔布(serabelisib)(TAK-117)、达妥昔布(dactolisib)、MK2206、林斯替尼(linsitinib)(OSI-906)或其组合。
8.根据权利要求1所述的方法,其中所述胰岛素受体/PI3K/AKT/mTOR途径中至少一种激酶的抑制剂是布帕昔布(BKM120)、阿普昔布(BYL719)、塔瑟昔布(GDC-0032)、匹克昔布(GDC-0941)、林斯替尼(OSI-906)或其组合。
9.根据权利要求1所述的方法,其中所述葡萄糖代谢调节剂是二甲双胍或钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂;并且其中所述胰岛素受体/PI3K/AKT/mTOR途径中至少一种激酶的抑制剂是布帕昔布(BKM120)、阿普昔布(BYL719)、塔瑟昔布(GDC-0032)、匹克昔布(GDC-0941)、林斯替尼(OSI-906)或其组合。
10.一种药物组合物,其包含葡萄糖代谢调节剂和抑制胰岛素受体/PI3K/AKT/mTOR途径中至少一种激酶的途径抑制剂。
11.一种治疗细胞增殖疾病的方法,其包括:
a.向有需要的受试者施用有效量的胰岛素受体/PI3K/AKT/mTOR途径中至少一种激酶的至少一种抑制剂;和
b.向所述受试者施用生酮饮食和/或至少一种葡萄糖代谢调节剂,
从而抑制所述受试者的细胞增殖。
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