[发明专利]用于治疗癌症的嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)在审
申请号: | 201980050879.1 | 申请日: | 2019-05-31 |
公开(公告)号: | CN112912493A | 公开(公告)日: | 2021-06-04 |
发明(设计)人: | J·F·迪珀西奥;M·库珀;J·奥尼尔 | 申请(专利权)人: | 华盛顿大学 |
主分类号: | C12N5/0783 | 分类号: | C12N5/0783;C07K14/705;A61K35/17 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 罗文锋;彭昶 |
地址: | 美国密*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 治疗 癌症 嵌合 抗原 受体 细胞 car | ||
1.一种CAR-T细胞,其包含靶向一种或多种抗原的一种或多种嵌合抗原受体(CAR),其中所述CAR-T细胞缺乏T细胞受体复合物的亚基和/或缺乏所述一种或多种CAR所特异性结合的至少一种或多种抗原。
2.一种CAR-T细胞,其包含靶向一种或多种抗原的一种或多种嵌合抗原受体(CAR),其中所述CAR-T细胞缺乏所述一种或多种CAR所特异性结合的一种或多种抗原。
3.如权利要求1所述的CAR-T细胞,其中所述T细胞受体复合物的所述亚基选自TCRα、TCRβ、TCRδ、TCRγ、CD3ε、CD3γ、CD3δ和CD3ζ。
4.如权利要求1-2中任一项所述的CAR-T细胞,其中所述嵌合抗原受体(CAR)特异性结合在恶性T细胞或骨髓瘤细胞上表达的一种或多种抗原。
5.如权利要求1-4中任一项所述的CAR-T细胞,其中所述嵌合抗原受体(CAR)对选自SEQID NO:32、SEQ ID NO:33、SEQ ID NO:34、SEQ ID NO:35、SEQ ID NO:36、SEQ ID NO:37、SEQID NO:38或SEQ ID NO:39的氨基酸序列表现出至少95%的序列同一性。
6.如权利要求1-4中任一项所述的CAR-T细胞,其中所述嵌合抗原受体(CAR)对选自SEQID NO:32、SEQ ID NO:33、SEQ ID NO:34、SEQ ID NO:35、SEQ ID NO:36、SEQ ID NO:37、SEQID NO:38或SEQ ID NO:39的氨基酸序列表现出至少98%的序列同一性。
7.如权利要求1-4中任一项所述的CAR-T细胞,其中所述嵌合抗原受体(CAR)是选自SEQID NO:32、SEQ ID NO:33、SEQ ID NO:34、SEQ ID NO:35、SEQ ID NO:36、SEQ ID NO:37、SEQID NO:38或SEQ ID NO:39的氨基酸序列。
8.如权利要求1-4中任一项所述的CAR-T细胞,其中所述嵌合抗原受体特异性结合选自以下的一种或多种抗原:BCMA、CS1、CD38、CD138、CD19、CD33、CD123、CD371、CD117、CD135、Tim-3、CD5、CD7、CD2、CD4、CD3、CD79A、CD79B、APRIL、CD56和CD1a。
9.如权利要求1-5中任一项所述的CAR-T细胞,其中所述嵌合抗原受体特异性结合在恶性T细胞上表达的至少一种抗原。
10.如权利要求9所述的CAR-T细胞,其中在恶性T细胞上表达的所述抗原选自CD2、CD3、CD4、CD5、CD7、TCRA和TCRβ。
11.如权利要求1-5中任一项所述的CAR-T细胞,其中所述嵌合抗原受体特异性结合在恶性浆细胞上表达的至少一种抗原。
12.如权利要求11所述的CAR-T细胞,其中在恶性浆细胞上表达的所述抗原选自BCMA、CS1、CD38、CD79A、CD79B、CD138和CD19。
13.如权利要求1-5中任一项所述的CAR-T细胞,其中所述嵌合抗原受体特异性结合在恶性B细胞上表达的至少一种抗原。
14.如权利要求13所述的CAR-T细胞,其中在恶性B细胞上表达的所述抗原选自CD19、CD20、CD21、CD22、CD23、CD24、CD25、CD27、CD38和CD45。
15.如权利要求14所述的CAR-T细胞,其中在恶性B细胞上表达的所述抗原选自CD19和CD20。
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