[发明专利]高效的肝炎病毒的抗体诱导方法、抗体以及检测系统

权利要求书

1.一种乙型肝炎病毒抗原，其中，其具有在PreS1、PreS2和S区域的氨基酸序列(序列号14)中在包括位置15、123和/或320的氨基酸Asn、和/或位置156和/或157的氨基酸Thr的连续的至少13个氨基酸序列或者上述连续的至少13个氨基酸序列中附加、缺失和/或置换1～3个残基的氨基酸残基的氨基酸序列，并且具有在位置15、123和/或320的氨基酸Asn上附加的N结合型糖链、和/或在位置156和/或157的氨基酸Thr上附加的O结合型糖链，所述O结合型糖链包括附加在所述氨基酸Thr上的GalNAc。

2.如权利要求1所述的乙型肝炎病毒抗原，其中，所述乙型肝炎病毒抗原具有序列号15所示的氨基酸序列。

3.如权利要求1或2所述的乙型肝炎病毒抗原，其中，O结合型糖链为NeuAcα2-3Galβ1-3GalNAc。

4.如权利要求1或2所述的乙型肝炎病毒抗原，其中，

所述O结合型糖链为，

(1)NeuAcα2-6Galβ1-3GalNAc、

(2)Galβ1-3GalNAc、

(3)GalNAc、或者

(4)在(1)～(3)上附加、缺失和/或置换1～2个糖的糖链。

5.一种疫苗用组合物，其中，其含有权利要求1～4中任一项所述的乙型肝炎病毒抗原。

6.一种抗乙型肝炎病毒抗原抗体，其中，其与权利要求1～4中任一项所述的乙型肝炎病毒抗原特异性结合。

7.如权利要求6所述的抗乙型肝炎病毒抗原抗体，其中，其包括序列号3所示的氨基酸序列中的CDR序列以及序列号4所示的氨基酸序列中的CDR序列，或者包括序列号5所示的氨基酸序列中的CDR序列、序列号7所示的氨基酸序列中的CDR序列、或序列号9所示的氨基酸序列中的CDR序列、以及序列号6所示的氨基酸序列中的CDR序列、序列号8所示的氨基酸序列中的CDR序列、或序列号10所示的氨基酸序列中的CDR序列。

8.如权利要求6或7所述的抗乙型肝炎病毒抗原抗体，其中，其具有序列号3以及4所示的氨基酸序列、或者具有序列号5、7或9所示的氨基酸序列以及序列号6、8或10所示的氨基酸序列。

9.一种核酸，其中，其编码权利要求6所述的抗乙型肝炎病毒抗原抗体的氨基酸序列。

10.如权利要求9所述的核酸，其中，其含有序列号1或2的碱基序列。

11.一种表达载体，其中，其含有权利要求9或10所述的核酸。

12.一种抗乙型肝炎病毒药物组合物，其中，其含有权利要求6～8中任一项所述的抗体。

13.一种检测乙型肝炎病毒的大球形颗粒的方法，其中，其使用了权利要求6～8中任一项所述的抗体。

14.如权利要求13所述的方法，其中，其还包括使用凝集素。

15.一种用于检测乙型肝炎病毒的大球形颗粒的试剂盒，其中，其包括权利要求6～8中任一项所述的抗体。