[发明专利]可用于治疗疼痛和炎症的十六氢-1H-环戊二烯并[a]菲衍生物

权利要求书

1.式(I)的化合物：

其中：

是任选被取代的稠合的5或6元N-杂芳基；

R¹是氢或-OR⁶；

R²是-OR⁶或-N(R⁷)₂；

R³是-OR⁶或-N(R⁷)₂；

R^4a是氢、烷基、烯基、-R⁸-OR⁶、任选被取代的芳基或任选被取代的杂芳基；

R^4b是氢、烷基、-OR⁶或与C16上的碳连接的直连键；

或者R^4a和R^4b一起形成烷叉基；

或者R¹、R^4a和R^4b一起形成稠合的任选被取代的杂芳基；

R⁵是烷基或与C14上的碳连接的直连键；

R⁶各自独立地选自氢或烷基；

R⁷各自独立地选自氢或烷基；且

R⁸是直连键或直链或支链的亚烷基链；

或其立体异构体、对映体或互变异构体或它们的混合物，或其药学上可接受的盐或溶剂化物。

2.权利要求1的化合物，其中：

是任选被取代的稠合的5或6元N-杂芳基；

R¹是氢或-OR⁶；

R²是-OR⁶；

R³是-OR⁶；

R^4a是氢、烷基、烯基、-R⁸-OR⁶、任选被取代的芳基或任选被取代的杂芳基；

R^4b是氢、烷基、-OR⁶或与C16上的碳连接的直连键；

R⁵是烷基或与C14上的碳连接的直连键；

R⁶各自独立地选自氢或烷基；

R⁷各自独立地选自氢或烷基；且

R⁸是直连键或直链或支链的亚烷基链。

3.权利要求2的化合物，其中：

是任选被取代的稠合的5或6元N-杂芳基；

R¹是氢或-OR⁶；

R²是-OR⁶；

R³是-OR⁶；

R^4a是氢、烷基、烯基或-R⁸-OR⁶；

R^4b是氢、烷基、-OR⁶或与C16上的碳连接的直连键；

R⁵是烷基或与C14上的碳连接的直连键；

R⁶各自独立地选自氢或烷基；

R⁷各自独立地选自氢或烷基；且

R⁸是直连键或直链或支链的亚烷基链。