[发明专利]细胞因子释放综合征等的改善剂在审
申请号: | 201980028145.3 | 申请日: | 2019-11-29 |
公开(公告)号: | CN112105362A | 公开(公告)日: | 2020-12-18 |
发明(设计)人: | 渡部良广;田原善夫;铃木启介;三村孝之;大前沙织 | 申请(专利权)人: | 鸟居药品株式会社 |
主分类号: | A61K31/495 | 分类号: | A61K31/495;A61P29/00;A61P43/00 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 张涛 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 细胞因子 释放 综合征 改善 | ||
1.一种药物,其包含下述化学式I表示的化合物或其药学上允许的盐,并且所述药物针对选自细胞因子释放综合征、与自身免疫性疾病相关的副作用、巨噬细胞活化综合征、噬血细胞性淋巴组织细胞增生症和朗格汉斯细胞组织细胞增生症中的至少1种,
[化学式13]
式中,R1表示任选被取代的含氮非芳香族烷基或任选被取代的含氮杂环基,A表示单键、或任选被取代并且可以在链中具有一个或两个以上的双键或三键的碳原子数1~10的直链状或支链状亚烷基,R2表示氧原子、或-CO-、-COO-、-OCO-或-O-CO-O-表示的基团,R3相同或不同,表示氢原子、羟基、卤素原子或任选被取代并且直链状或支链状碳原子数1~20的烷基,其中,至少1个R3不是氢原子,n表示1~4的整数,m表示0或1~6的整数,R4表示任选被取代的碳原子数6~20的芳基、任选被取代的杂环基、任选被取代的碳原子数3~10的环烷基、任选被取代的碳原子数1~20的直链状或支链状烷基或任选被取代的碳原子数1~20的直链状或支链状烷氧基,R5表示氧原子、或-CO-、-COO-、-OCO-或-O-CO-O-表示的基团,R6表示氢原子、碳原子数1~20的直链状或支链状烷基、或任选被取代的碳原子数1~20的芳基。
2.根据权利要求1所述的药物,其中,
含氮非芳香族杂环基为哌嗪基或哌啶基,A为碳原子数1~10的直链状亚烷基,R2为氧原子,R3相同或不同,为氢原子或卤素原子,其中,至少1个R3不是氢原子,R4为苯基,R5表示-COO-表示的基团,R6为碳原子数1~10的直链状烷基。
3.根据权利要求1所述的药物,其中,
含氮非芳香族烷基为烷基氨基,A为碳原子数1~10的直链状亚烷基,R2为氧原子,R3相同或不同,为氢原子或卤素原子,其中,至少1个R3不是氢原子,R4为苯基,R5表示-COO-表示的基团,R6为碳原子数1~10的直链状烷基。
4.根据权利要求1~3中任一项所述的药物,其中,
化学式I表示的化合物或其药学上允许的盐为化学式II表示的化合物或其药学上允许的盐,
[化学式14]
5.根据权利要求1~4中任一项所述的药物,其中,
化学式I表示的化合物或其药学上允许的盐为化学式III表示的化合物或其药学上允许的盐,
[化学式15]
6.根据权利要求1~5中任一项所述的药物,其中,
化学式I表示的化合物或其药学上允许的盐为化学式III表示的化合物的盐酸盐。
7.根据(1)~(6)中任一项所述的药物,其中,
化学式I表示的化合物或其药学上允许的盐为化学式IV表示的化合物,
[化学式16]
8.根据权利要求1~7中任一项所述的药物,其中,
疾病或症状是:由免疫检查点抑制剂的使用引起的疾病或症状、由嵌合抗原受体T细胞疗法引起的疾病或症状、由修饰T细胞受体T细胞疗法引起的疾病或症状、或由选自传染病、癌症和自身免疫性疾病中的至少1种疾病诱发的疾病或症状。
9.根据权利要求1~8中任一项所述的药物,其对细胞因子的产生和巨噬细胞的活化中的至少一者进行抑制。
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